| 中文名称: | KH7 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | KH7 | ||||
| 别名: | (±)-2-(1H-苯并咪唑-2-基硫基)丙酸2-[((5-溴-2-羟基苯基)亚甲基]酰肼 (±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoic acid 2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide;(E)-2-(1H-Benzodimidazol-2-ylthio)-N-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide;(S,Z)-2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N'-((3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-die | ||||
| CAS No: | 330676-02-3 | 分子式: | C17H15BrN4O2S | 分子量: | 419.3 |
| CAS No: | 330676-02-3 | ||||
| 分子式: | C17H15BrN4O2S | ||||
| 分子量: | 419.3 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
溶解性：
溶于DMSO(250mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.96 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (5.96 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 2.5 mg/mL (5.96 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (5.96 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 3-10 μM (recombinant sACt)
体外研究：
KH7 (10 μM) blocks this capacitation-induced cAMP increase. At higher concentrations (50 μM), 5- to 10-fold above its IC50 but still selective for sAC relative to tmACs, KH7 resulted in a significant decrease in the basal cAMP accumulation in sperm regardless of the incubation medium.
KH7 prevents the generation of CaSF.
In the presence of KH7, the myocytes exerts a negative inotropic effect (NIE) of approximately 20%, suggesting that sAC is involved in the normal generation of basal cardiac contractility.
KH7 prevents the generation of CaSF.
In the presence of KH7, the myocytes exerts a negative inotropic effect (NIE) of approximately 20%, suggesting that sAC is involved in the normal generation of basal cardiac contractility.
保存条件：
-20℃ 密封干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
