| 中文名称: | KINase-IN-1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | KINase-IN-1 | ||||
| 别名: | 6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine;TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 | ||||
| CAS No: | 453590-24-4 | 分子式: | C13H11N3O2 | 分子量: | 241.25 |
| CAS No: | 453590-24-4 | ||||
| 分子式: | C13H11N3O2 | ||||
| 分子量: | 241.25 | ||||
包装规格：
1mg 5mg in glass bottle
产品简介：
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
溶解性：
溶于DMSO （5 mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline
Solubility: 4 mg/mL (16.58 mM); Clear solution; Need ultrasonic
此方案可获得 4 mg/mL (16.58 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 4 mg/mL (16.58 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 4 mg/mL (16.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 4 mg/mL (16.58 mM); Clear solution; Need ultrasonic
此方案可获得 4 mg/mL (16.58 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 4 mg/mL (16.58 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 4 mg/mL (16.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Angiopoieten 1 is a ligand for the endotheiium-specific receptor tyrosine kinase, TIE-2 is a novel angiogenic factor.
Inhibition of TIE-2 is expected to serve to disrupt remodeling and maturation of new vasculature initiated by angiogenesis thereby disrupting the angiogenic process. Inhibition at the kinase domain binding site of VEGFR-2 would block phosphorylation of tyrosine residues and serve to disrupt initiation of angiogenesis.
Inhibition of TIE-2 is expected to serve to disrupt remodeling and maturation of new vasculature initiated by angiogenesis thereby disrupting the angiogenic process. Inhibition at the kinase domain binding site of VEGFR-2 would block phosphorylation of tyrosine residues and serve to disrupt initiation of angiogenesis.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
