| 中文名称: | IRAK4-IN-1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | IRAK4-IN-1 | ||||
| 别名: | 4-[(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)amino]quinazoline-6-carbonitrile | ||||
| CAS No: | 1820787-94-7 | 分子式: | C19H23N5O | 分子量: | 337.42 |
| CAS No: | 1820787-94-7 | ||||
| 分子式: | C19H23N5O | ||||
| 分子量: | 337.42 | ||||
| MDL: | MFCD31620830 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 7 nM。
溶解性：
DMSO :14.29 mg/mL (42.35 mM; 超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.24 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (4.24 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 7 nM (IRAK4)
体外研究：
The in vitro metabolic stability profiles of IRAK4-IN-1 (Compound 23) is measured, with EC50 of 2300 nM for the rat whole blood (RWB)
体内研究：
Oral pharmacokinetic studies of IRAK4-IN-1 (Compound 23) show it to have high bioavailability of 73% and low plasma clearance (Clp=22 mL/min/kg) leading to a reasonable half-life of 1.3 h.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
