中文名称: IWP L6 促销
英文名称: IWP L6
CAS No: 1427782-89-5
分子式: C25H20N4O2S2
分子量: 472.581
I10429 IWP L6 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(1mg/mL超声)
产品描述:

基本信息

产品编号:

I10429 

产品名称:

IWP L6

CAS:

1427782-89-5

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C25H20N4O2S2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

472.58

-20℃

1个月

化学名: 

2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

25 mg/mL warmed with 50ºC water bath (52.9mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.1160mL

10.5802mL

21.1604mL

5mM

0.4232mL

2.1160mL

4.2321mL

10mM

0.2116mL

1.0580mL

2.1160mL

50mM

0.0423mL

0.2116mL

0.4232mL

 

 

生物活性

产品描述

一种高活性 Porcn 抑制剂,EC50 为 0.5nM。

靶点

Porcn 

0.5nM(EC50)

体外研究

IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。

体内研究

IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。

 

 

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:

 

动物模型

具有 Wnt/β-catenin信号通路的 mCherry-based报告基因的斑马鱼胚胎

剂量

~5μM

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):