中文名称: | GW-803430 | ||||
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英文名称: | GW-803430 | ||||
别名: | GW-3430;6-(4-chlorophenyl)-3-(3-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | ||||
CAS No: | 515141-51-2 | 分子式: | C25H24ClN3O3S | 分子量: | 481.99 |
CAS No: | 515141-51-2 | ||||
分子式: | C25H24ClN3O3S | ||||
分子量: | 481.99 |
基本信息
产品编号: |
G70040 |
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产品名称: |
GW-803430 |
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CAS: |
515141-51-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
481.99 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
6-(4-chlorophenyl)-3-(3-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂,pIC50 为 9.3。GW-803430 在肥胖动物模型中具有口服活性。 |
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靶点 |
pIC50: 9.3 (MCH R1) |
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体外研究 |
GW-803430 demonstrates a potent antagonist activity towards MCH induced MCHR1 receptor with an IC50 value of ~13nM. |
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体内研究 |
GW-803430 (0.3,3,and 15mg/kg;oral administration;once daily) causes a sustained dose-dependent weight loss relative to vehicle controls.GW-803430 is a suitable compound for its good pharmacokinetic properties (bioavailability=31%,t1/2=11h) and brain penetration (6:1 brain:plasma concentration) in mice. |
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Animal Model: |
High fat diet-induced obese AKR/J mice |
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Dosage: |
0.3,3,and 15mg/kg |
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Administration: |
Orally,qd,12 days |
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Result: |
Caused a sustained dose-dependent weight loss of -6.2%,-12.1%,and -13.1%,respectively,relative to vehicle controls. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )