中文名称: | Galunisertib | ||||
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英文名称: | Galunisertib | ||||
别名: | LY2157299;4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline-6-carboxamide | ||||
CAS No: | 700874-72-2 | 分子式: | C22H19N5O | 分子量: | 369.42 |
CAS No: | 700874-72-2 | ||||
分子式: | C22H19N5O | ||||
分子量: | 369.42 |
基本信息
产品编号: |
G10280 |
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产品名称: |
Galunisertib |
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CAS: |
700874-72-2 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
369.42 |
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化学名: |
4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline-6-carboxamide |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
74 mg/mL (200.31mM) |
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Water |
Insoluble |
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Ethanol |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1%CMC-Na |
30mg/mlmg/mL |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.7069mL |
13.5347mL |
27.0695mL |
5mM |
0.5414mL |
2.7069mL |
5.4139mL |
10mM |
0.2707mL |
1.3535mL |
2.7069mL |
50mM |
0.0541mL |
0.2707mL |
0.5414mL |
生物活性
产品描述 |
Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂,无细胞试验中IC50为56nM。Phase 2/3。 |
靶点 |
TβRI |
56nM |
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体外研究 |
LY2157299有效地抑制了TGFβ受体信号。LY2157299抑制了HUVEC细胞中TGFβ诱导的Smad2的磷酸化。在HUVEC细胞中,LY2157299也呈剂量依赖性增强了VEGF或bFGF在血管内皮细胞诱导的细胞增殖作用。LY2157299也促进VEGF诱导的HUVEC细胞迁移。在体外的VEGF刺激的帘线形成测定中,LY2157299可加强血管生成。在初级造血干细胞中,LY2157299以剂量依赖的方式抑制TGF-β介导的SMAD2活化和造血抑制。LY2157199刺激原发性MDS骨髓的造血功能。在人类胶质母细胞瘤(GBM)细胞中,LY2157299通过TGFβ受体复合物处抑制信号通路活性,减少活性磷酸化SMAD的水平。 |
体内研究 |
虽然抗肿瘤活性已经在一些临床前模型中观察到了,但在4T1,Colo205,或A549异种移植模型中,LY2157299并没有显著抑制体内血管生成的作用。 在TGF-β过度表达的转基因骨髓造血功能衰竭小鼠模型中,LY2157299可改善贫血。 在Calu6和MX1异种移植物小鼠中,LY2157299(75 mg/kg/day,口服)给药显示显著抗肿瘤活性。 在体内基质胶栓法检测中,LY2157299诱导血管生成并增强VEGF和碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管生成,而在基底膜中添加alpha5-整合素中和抗体抑制这种增强应答。 |
特征 |
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推荐实验方法(仅供参考)
激酶实验: |
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TGF-βI型(RIT204D)受体的反应 |
反应:170-200nM酶在1 × KB(50mM Tris pH 7.5,150mM NaCl,4mM MgCl2,1mM NaF,2mM的β-巯基乙醇),LY2157299梯度稀释在1×KB /16%DMSO(至20μM到1nM的最终浓度, DMSO的最终浓度为4%)中,反应是通过在1×KB中加入ATP混合物开始的(4μM ATP/1微居里33P-α-ATP终浓度)。反应于30℃进行1小时。反应停止,并用标准的三氯乙酸/ BSA沉淀到Millipore公司的FB的玻璃纤维过滤板和通过在MicroBeta对喷射液体闪烁计数定量。 |
动物实验: |
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动物模型 |
裸鼠皮下植入Calu6或MX1细胞 |
剂量 |
75 mg/kg/day |
给药处理 |
口服 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )