| 中文名称: | 呋塞米钠 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Furosemide sodium | ||||
| 别名: | 呋塞米钠 Furosemidesodium | ||||
| CAS No: | 41733-55-5 | 分子式: | C12H10ClN2NaO5S | 分子量: | 352.73 |
| CAS No: | 41733-55-5 | ||||
| 分子式: | C12H10ClN2NaO5S | ||||
| 分子量: | 352.73 | ||||
包装规格：
500mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种Na+/K+/2Cl-(NKCC)，NKCC1和NKCC2共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemidesodium也是GABAA受体拮抗剂，对含α6受体的选择性是含α1受体的100倍。Furosemidesodium用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
溶解性：
溶于DMSO(≥150mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注;建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (283.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注;建议现用现配，在短期内尽快用完。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (283.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: NKCC1 and NKCC2
IC50: GABAA receptors
IC50: GABAA receptors
体外研究：
Furosemide sodium (500 μM；72-96 小时) 显著改变 MKN45 细胞 (低分化人胃腺癌细胞系) 的增殖率。然而，它对 MKN28 细胞 (中度分化的人胃腺癌细胞系) 没有影响。MKN45 细胞的生长速率大于 MKN28 细胞。
Furosemide sodium (10 μM，30 μM，100 μM；45 min exposure) 显著降低阳离子通道活性。
Furosemide sodium (10 μM，30 μM，100 μM；45 min exposure) 显著降低阳离子通道活性。
体内研究：
在 kanamycin (KM) (1000 mg/kg) 后注射 Furosemide sodium (腹腔注射；100 mg/kg；单剂量)，在 C57BL/6 小鼠中创建聋小鼠模型。注射后，分别在第 1 天、第 2 天和第 3 天评估听力损失和耳蜗毛细胞损伤。听力甚至从第二天开始就明显恶化 (第 1 天组)，在第 3 天，小鼠的顶圈、中圈和基底圈的 OHC (外毛细胞) 形态紊乱。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
