EG00229 - CAS:1210945-69-9 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	EG00229
英文名称:	EG00229
别名:	EG-00229;EG 00229 Trifluoroacetic Acid Salt;EG00229
CAS No:	1210945-69-9	分子式:	C₁₉H₂₀F₃N₇O₇S₃	分子量:	611.6
CAS No:	1210945-69-9
分子式:	C₁₉H₂₀F₃N₇O₇S₃
分子量:	611.6

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E10438 EG00229 ≥98% (psaitong)

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CAS No：1644670-37-0

包装规格：

5mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（≥41.4mg/mL）

产品描述：

基本信息

产品编号：	E10438
产品名称：	EG00229
CAS:	1210945-69-9	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C19H20F3N7O7S3		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	611.60			-20℃	一个月
化学名：	(2S)-2-[[3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonylamino)thiophene-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	≥41.4mg/mL(67.69mM)
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline，Solubility:≥2.5mg/mL(4.09mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥2.5mg/mL(4.09mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.5mg/mL(4.09mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥2.5mg/mL(4.09mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL25.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	1.6351mL	8.1753mL	16.3506mL
5mM	0.3270mL	1.6351mL	3.2701mL
10mM	0.1635mL	0.8175mL	1.6351mL

生物活性

产品描述	一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。
靶点	IC50: 8μM (¹²⁵I-VEGF-A binding to PAE/NRP1); 3μM (bt-VEGF-A binding to purified NRP1 b1 domain)
体外研究	EG00229 (Compound 2; 0-100μM; 48 hours; A549 cells) treatment causes a significant reduction in cell viability over a 48 hours incubation EG00229 (Compound 2) demonstrates inhibition of VEGF-A binding to NRP1 and attenuates VEGFR2 phosphorylation in endothelial cells. Inhibition of migration of endothelial cells is also observed in HUVECs EG00229 (Compound 2) selectively inhibits radiolabeled ¹²⁵I-VEGF-A binding to porcine aortic endothelial (PAE)/NRP1, but not VEGFR2-expressing cells, with an IC50 of 8μM. EG00229 also inhibits VEGF-A binding to lung carcinoma A549 and prostate carcinoma DU145 cells, which express NRP1, but not VEGFR1 and VEGFR2, with similar potency. Binding of VEGF-A to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), which express VEGFR2, VEGFR1, and NRP1, is also inhibited by EG00229 with an IC 50 of 23μM Cell Viability Assay
	Cell Line:	A549 cells
	Concentration:	0µM,10μM,30μM,100μM
	Incubation Time:	48 hours
	Result:	Caused a significant reduction in cell viability.
体内研究	EG00229 (0-10 mg/kg; intraperitoneal injection; three times per week; for 4 weeks; NSG mice) treatment substantially reduces tumor growth and visible vascularization
	Animal Model:	6-week old female NOD scid IL2 receptor gamma chain knockout mice (NSG mice) with ECS cells
	Dosage:	0mg/kg,10mg/kg
	Administration:	Intraperitoneal injection; three times per week; for 4 weeks
	Result:	Reduces tumor growth and visible vascularization.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

摩尔浓度计算公式

稀释公式

连续稀释计算器方程

连续稀释

计算结果