| 中文名称: | 地拉普利盐酸盐 | ||||
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| 英文名称: | Delapril hydrochloride | ||||
| 别名: | N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰基-N-(2,3-二氢茚-2-基)甘氨酸盐酸盐 N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl-N-(2,3-dihydroinden-2-yl)glycine Hydrochloride | ||||
| CAS No: | 83435-67-0 | 分子式: | C26H32N2O5.HCl | 分子量: | 489 |
| CAS No: | 83435-67-0 | ||||
| 分子式: | C26H32N2O5.HCl | ||||
| 分子量: | 489 | ||||
基本信息
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产品编号： |
D80010 |
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产品名称： |
Delapril hydrochloride |
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CAS: |
83435-67-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
489.00 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl-N-(2,3-dihydroinden-2-yl)glycine Hydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
98mg/mL (200.4mM) |
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Ethanol |
25mg/mL (51.12mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.25mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (4.25mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.25mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (4.25mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (4.25mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (4.25mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.0450mL |
10.2249mL |
20.4499mL |
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5mM |
0.4090mL |
2.0450mL |
4.0900mL |
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10mM |
0.2045mL |
1.0225mL |
2.0450mL |
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50mM |
0.0409mL |
0.2045mL |
0.4090mL |
生物活性
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产品描述 |
一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。 |
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靶点 |
ACE |
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体内研究 |
Delapril (3mg/kg; administered orally for 2 weeks) exerts potent ACE inhibitory activity in spontaneously hypertensive rat (SHR) . Delapril (1-10mg/kg; orally) exerts a marked and long-lasting antihypertensive action in various experimental models of hypertension |
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Animal Model: |
SHR |
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Dosage: |
3mg/kg |
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Administration: |
Administered orally; 2 weeks |
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Result: |
Exerted potent ACE inhibitory activity. |
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Animal Model: |
2-kidney, 1-clip hypertensive Rats, Dogs, and SHR |
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Dosage: |
1-10mg/kg |
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Administration: |
Oral |
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Result: |
Exerted a marked and long-lasting antihypertensive action. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
