包装规格：
25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：
一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
DIM is an inducer of CYP3A4 and MDR1 gene expression by activating human PXR.
DIM is an inducer of CYP3A4 and MDR1 gene expression by activating human PXR.
溶解性：
溶于DMSO（≥100mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (10.15 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (10.15 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Androgen receptor
体外研究：
3,3'-Diindolylmethane (DIM) 是雄激素受体 (AR) 功能的强拮抗剂，但与内源性 AR 配体二氢睾酮 (DHT) 的结构相似性不太明显。3,3'-Diindolylmethane 是 indole-3-carbinol 的主要消化产物，indole-3-carbinol 是十字花科蔬菜的潜在抗癌成分。3,3'-Diindolylmethane 在雄激素依赖性人前列腺癌细胞中表现出有效的抗增殖和抗雄激素特性。3,3'-Diindolylmethane 抑制 LNCaP 细胞的细胞增殖并抑制 DHT 对 DNA 合成的刺激。此外，3,3'-Diindolylmethane 抑制内源性 PSA 转录并降低 LNCaP 细胞中由 DHT 诱导的细胞内和分泌的 PSA 蛋白水平。此外，3,3'-Diindolylmethane 以浓度依赖性方式抑制瞬时转染的 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原启动子调节报告基因构建体的表达。与 50 μM 3,3'-Diindolylmethane 共同处理可部分抑制 DHT 处理诱导的 AR 易位，并显示 AR 在细胞质和细胞核中的分布。此外，3,3'-Diindolylmethane 处理可防止在细胞核中形成 AR 病灶。3,3'-Diindolylmethane 单独产生主要分布在细胞质中的荧光。
体内研究：
小鼠被随机分为两组，每天皮下注射载体或 3,3'-Diindolylmethane (10 mg/kg)，持续 30 天。使用卡尺每 3 天记录一次小鼠的肿瘤体积和体重。3,3'-Diindolylmethane (DIM) 处理可显著抑制 SNU-484 异种移植肿瘤的生长。值得注意的是，在药物暴露 30 天后，两组小鼠的体重与载体对照组没有显著差异，这表明 3,3'-Diindolylmethane 对小鼠没有严重毒性。综上所述，这些发现表明 3,3'-Diindolylmethane 给药显著抑制了由 YAP 失活介导的 SNU-484 异种移植物体内生长。
细胞实验：
细胞系：184A1和Hs578Bst细胞
浓度：0.3 μM
处理时间：24 h
方法：用DIM（0.3 μM）或vehicle对184A1和Hs578Bst细胞进行预处理，处理24小时。用不同剂量的137Cs γ射线进行辐射，收集细胞，以不同密度接种，培养14天后，统计细胞克隆的形成。
浓度：0.3 μM
处理时间：24 h
方法：用DIM（0.3 μM）或vehicle对184A1和Hs578Bst细胞进行预处理，处理24小时。用不同剂量的137Cs γ射线进行辐射，收集细胞，以不同密度接种，培养14天后，统计细胞克隆的形成。
动物实验：
动物模型：Sprague-Dawley (SD)大鼠
剂量：75 mg/kg
给药处理：腹腔注射
剂量：75 mg/kg
给药处理：腹腔注射
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
