| 中文名称: | D-Lin-MC3-DMA 热销 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | D-Lin-MC3-DMA | ||||
| 别名: | (6Z,9Z,28Z,31Z)-Heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl 4-(dimethylamino)butanoate | ||||
| CAS No: | 1224606-06-7 | 分子式: | C43H79NO2 | 分子量: | 642.11 |
| CAS No: | 1224606-06-7 | ||||
| 分子式: | C43H79NO2 | ||||
| 分子量: | 642.11 | ||||
外观与性状：
油状
包装规格：
5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
脂质纳米粒（LNPs）合成siRNA的最有效的阳离子脂质。可用于脂质体纳米粒子的设计和质粒DNA的体内和体内递送。含有D-Lin-MC3-DMA的LNP系统可以是体外和体内高效无毒的基因表达pDNA递送系统。
溶解性：
DMSO : 100 mg/mL (155.74 mM; 超声助溶)
Ethanol：125 mg/mL (194.68 mM; 超声助溶)
Ethanol：125 mg/mL (194.68 mM; 超声助溶)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% Saline
Solubility: 6.25 mg/mL (9.73 mM); 悬浊液; 超声助溶
2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline
Solubility: 5 mg/mL (7.79 mM); 悬浊液; 超声助溶
3、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 5 mg/mL (7.79 mM); 悬浊液; 超声助溶
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (3.89 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
6、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
7、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 6.25 mg/mL (9.73 mM); 悬浊液; 超声助溶
2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline
Solubility: 5 mg/mL (7.79 mM); 悬浊液; 超声助溶
3、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 5 mg/mL (7.79 mM); 悬浊液; 超声助溶
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (3.89 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
6、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
7、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
MC3脂质纳米颗粒的制备
在这里，我们提供了fda批准的Patisiran(一种靶向转甲状腺素(TTR) mRNA的siRNA)中LNPs的脂质摩尔比。该配方中脂质摩尔比为D-Lin-MC3-DMA: dsc:胆固醇:PEG2000-C-DMG = 50:10: 38.5: 1.5， RNA与脂质重量比为0.05 (wt/wt)。
A. Lipid A.脂质混合物制备
1. 将脂质溶解于乙醇中，制备10mg /m的原液。脂质储存液可在- 20°C保存以备以后使用。
注1:可电离的脂质通常为液体。由于粘度，它应该总是称重，而不是依靠自动吸管的体积。
注2:溶液中的胆固醇应保温(>37℃)以保持流动性。立即转移胆固醇溶液，以免冷却。
2. 按所述制备脂质混合物溶液。每mL脂质混合物加入以下物质:10mg/mL D-Lin-MC3-DMA 548µL, 10mg/mL胆固醇254µL, 10mg/mL dsc 134µL, PEG2000-C-DMG 64µL。将溶液充分混合，使溶液清澈。这种混合物含有10毫克的总脂质。
注3:脂质和比例的选择可以根据需要改变，这将影响LNP的性质(大小、多分散性和功效)和所需mRNA的数量。
B. siRNA制备
1. 用100mm pH 5醋酸钠缓冲液制备166.7µg/mL siRNA溶液。
注4:脂质与siRNA的重量比影响包封效率。其他重量比例可配制为替代配方，并应由用户相应调整。
C.混合
实现溶液快速混合的常用方法有三种:移液器混合法、涡旋混合法和微流控混合法。所有这些混合方法可用于各种应用。
值得注意的是，移液管混合法和涡旋混合法可能产生更多的异质LNPs，封装效率较低，并且容易发生变化。微流控装置能够以高度可控、可重复的方式快速混合，实现均匀的LNPs和高封装效率。在这些装置中，乙醇脂质混合物和水溶液在单个流中迅速结合。LNPs是在两种流体混合时形成的，然后被收集到一个收集管中。
1. 移液器混合方法:
1.1. 用移液管取3ml siRNA溶液，快速加入1ml脂质混合溶液中(一般采用1:3比例的乙醇脂质混合物与水缓冲液)。快速上下移液20-30秒。
1.2. 将得到的溶液在室温下孵育15分钟。
1.3. 混合后，LNPs在PBS (pH 7.4)上透析2 h，用0.2 μm滤镜无菌过滤，4℃保存。
2. 涡旋混合法:
1.1. 在涡流混合器上以中速涡流3ml siRNA溶液。然后，快速加入1ml脂质混合物溶液到涡流溶液中(一般采用1:3的乙醇脂质混合物与水缓冲液的比例)。继续旋转产生的分散，再持续20-30秒。
1.2. 将得到的溶液在室温下孵育15分钟。
1.3. 混合后，LNPs在PBS (pH 7.4)上透析2 h，用0.2 μm滤镜无菌过滤，4℃保存。
3. 微流控混合方法:
1.1将3ml siRNA缓冲液与1ml脂质混合物溶液以12ml /min的总流速(一般采用乙醇脂质混合物与水相缓冲液1:3的比例)在微流控装置中混合。
注5:可以改变流量比和总流量等参数来微调LNPs。
1.2. 混合后，LNPs在PBS (pH 7.4)上透析2 h，用0.2 μm滤镜无菌过滤，4℃保存。
参考:
1. 中国生物医学工程学报。2022;44(10):5013-5027。
2. 中国生物医学工程学报，2009;3(9):898。
在这里，我们提供了fda批准的Patisiran(一种靶向转甲状腺素(TTR) mRNA的siRNA)中LNPs的脂质摩尔比。该配方中脂质摩尔比为D-Lin-MC3-DMA: dsc:胆固醇:PEG2000-C-DMG = 50:10: 38.5: 1.5， RNA与脂质重量比为0.05 (wt/wt)。
A. Lipid A.脂质混合物制备
1. 将脂质溶解于乙醇中，制备10mg /m的原液。脂质储存液可在- 20°C保存以备以后使用。
注1:可电离的脂质通常为液体。由于粘度，它应该总是称重，而不是依靠自动吸管的体积。
注2:溶液中的胆固醇应保温(>37℃)以保持流动性。立即转移胆固醇溶液，以免冷却。
2. 按所述制备脂质混合物溶液。每mL脂质混合物加入以下物质:10mg/mL D-Lin-MC3-DMA 548µL, 10mg/mL胆固醇254µL, 10mg/mL dsc 134µL, PEG2000-C-DMG 64µL。将溶液充分混合，使溶液清澈。这种混合物含有10毫克的总脂质。
注3:脂质和比例的选择可以根据需要改变，这将影响LNP的性质(大小、多分散性和功效)和所需mRNA的数量。
B. siRNA制备
1. 用100mm pH 5醋酸钠缓冲液制备166.7µg/mL siRNA溶液。
注4:脂质与siRNA的重量比影响包封效率。其他重量比例可配制为替代配方，并应由用户相应调整。
C.混合
实现溶液快速混合的常用方法有三种:移液器混合法、涡旋混合法和微流控混合法。所有这些混合方法可用于各种应用。
值得注意的是，移液管混合法和涡旋混合法可能产生更多的异质LNPs，封装效率较低，并且容易发生变化。微流控装置能够以高度可控、可重复的方式快速混合，实现均匀的LNPs和高封装效率。在这些装置中，乙醇脂质混合物和水溶液在单个流中迅速结合。LNPs是在两种流体混合时形成的，然后被收集到一个收集管中。
1. 移液器混合方法:
1.1. 用移液管取3ml siRNA溶液，快速加入1ml脂质混合溶液中(一般采用1:3比例的乙醇脂质混合物与水缓冲液)。快速上下移液20-30秒。
1.2. 将得到的溶液在室温下孵育15分钟。
1.3. 混合后，LNPs在PBS (pH 7.4)上透析2 h，用0.2 μm滤镜无菌过滤，4℃保存。
2. 涡旋混合法:
1.1. 在涡流混合器上以中速涡流3ml siRNA溶液。然后，快速加入1ml脂质混合物溶液到涡流溶液中(一般采用1:3的乙醇脂质混合物与水缓冲液的比例)。继续旋转产生的分散，再持续20-30秒。
1.2. 将得到的溶液在室温下孵育15分钟。
1.3. 混合后，LNPs在PBS (pH 7.4)上透析2 h，用0.2 μm滤镜无菌过滤，4℃保存。
3. 微流控混合方法:
1.1将3ml siRNA缓冲液与1ml脂质混合物溶液以12ml /min的总流速(一般采用乙醇脂质混合物与水相缓冲液1:3的比例)在微流控装置中混合。
注5:可以改变流量比和总流量等参数来微调LNPs。
1.2. 混合后，LNPs在PBS (pH 7.4)上透析2 h，用0.2 μm滤镜无菌过滤，4℃保存。
参考:
1. 中国生物医学工程学报。2022;44(10):5013-5027。
2. 中国生物医学工程学报，2009;3(9):898。
体内研究：
含有二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC) 的脂质纳米颗粒 (LNP) 和可电离的氨基脂质，例如二亚油基甲基-4-二甲基氨基丁酸酯 (DLin-MC3-DMA) 是有效的体内 siRNA 运载工具。LNP-siRNA 系统经过优化以在小鼠静脉注射后的肝细胞中实现最大基因沉默效力，其中包含摩尔比为 50/10/38.5/1.5 的 DLin-MC3-DMA (MC3)、DSPC、胆固醇和聚乙二醇 (PEG)-脂质。DLin-MC3-DMA 具有优化的 pKa 值，可显著增强效力。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
