CTPI-2 - CAS:68003-38-3 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	CTPI-2 促销
英文名称:	CTPI-2
别名:	CTPI-2 Benzoic acid, 2-[[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]amino]-2-[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulphonyl]anthranilic acid
CAS No:	68003-38-3	分子式:	C₁₃H₉ClN₂O₆S	分子量:	356.74
CAS No:	68003-38-3
分子式:	C₁₃H₉ClN₂O₆S
分子量:	356.74

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF) 点击下载技术规格说明书(PDF) 点击下载技术规格说明书(PDF)

C70134 CTPI-2 ≥98% (psaitong)

相关产品

包装规格：

100mg 250mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(125mg/ml 超声)

产品描述：

基本信息

产品编号：	C70134
产品名称：	CTPI-2
CAS:	68003-38-3	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C13H9ClN2O6S		溶于液体	-80℃	两年
分子量	356.74			-20℃	一个月
化学名：	Benzoic acid, 2-[[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]amino]-2-[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulphonyl]anthranilic acid
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	71mg/mL (199.02mM)
	Ethanol	71mg/mL (199.02mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (5.83mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (5.83mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08mg/mL (5.83mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (5.83mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (5.83mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (5.83mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.8032mL	14.0158mL	28.0316mL
5mM	0.5606mL	2.8032mL	5.6063mL
10mM	0.2803mL	1.4016mL	2.8032mL
50mM	0.0561mL	0.2803mL	0.5606mL

生物活性

产品描述	一种第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD为3.5μM。CTPI-2抑制糖酵解、PPARγ及其下游靶点葡萄糖转运蛋白GLUT4。CTPI-2阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
靶点	glycolysis ()	SLC25A1 (Cell-free assay) 3.5μM(Kd)
体内研究	CTPI-2 is a unique regulator of glycolysis that limits the metabolic plasticity of cancer stem cells (CSCs). CTPI-2 (26mg/kg; i.p.) inhibits tumor growth in in vivo models of non-small cell lung cancer (NSCLC). CTPI-2 (50mg/kg; i.p.; alternate days for 12 weeks) completely averts weight gain in the prevention study and leads to significant weight loss in the reversion study. CTPI-2 prevents steatohepatitis and normalizes glucose tolerance. CTPI-2 lowers the levels of circulating IL-6 while increasing anti-inflammatory IL-4 and IL-10 and also reduced the monocyte chemoattractant protein-1 and monokineinduced by interferon-γ that attract neutrophils and monocytes. CTPI-2 regulates the citrate pool, the lipogenic and the gluconeogenic pathways
	Animal Model:	C57BL/6J mice (HFD-fed mice)
	Dosage:	50mg/kg
	Administration:	Alternate days via the intraperitoneal route for 12 weeks
	Result:	Completely averted weight gain in the prevention study and led to significant weight loss in the reversion study.