CK-636 - CAS:442632-72-6 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	CK-636 促销
英文名称:	CK-636
别名:	N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophenecarboxamide CK-0944636 N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophenecarboxamide CK-0944636
CAS No:	442632-72-6	分子式:	C₁₆H₁₆N₂Os	分子量:	284.38
CAS No:	442632-72-6
分子式:	C₁₆H₁₆N₂Os
分子量:	284.38
MDL:	MFCD03036245

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C70032 CK-636 ≥98%(HPLC) (psaitong)

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包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(≥20mg/mL )

产品描述：

基本信息

产品编号：C70032
产品名称：CK-636
CAS:	442632-72-6	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C16H16N2Os		溶于液体	-80℃	六个月
分子量：	284.38			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO	57mg/mL (200.43mM)
		Ethanol	50mg/mL (175.82mM)
		Water	Insoluble
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.5164mL	17.5821mL	35.1642mL
5mM	0.7033mL	3.5164mL	7.0328mL
10mM	0.3516mL	1.7582mL	3.5164mL
50mM	0.0703mL	0.3516mL	0.7033mL

生物活性

产品描述	一种ARP2／3复合抑制剂，IC50为4μM,在24μM 和32μM时，能够分别抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。
靶点/IC50	Human Arp2/3 complex	Fission yeast Arp2/3 complex	Bovine Arp2/3 complex
靶点/IC50	4μM	24μM	32μM
体外研究	CK-636 binds between Arp2 and Arp3, where it appears to block movement of Arp2 and Arp3 into their active conformation.CK-636 inserts into the hydrophobic core of Arp3 and alters its conformation. CK-636 prevents actin polymerization and the formation of actin filament comet tails by Listeria in infected SKOV3 cells (IC50=22µM). Additionally, CK-636-treated T cells exhibits elongated morphology with sharp pseudopodia at the leading edges, while the breadth of the CK-636-treated T cells is about 30% less than that of DMSO-treated T cells.

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

Etheno-ATP荧光实验

人类Arp2/3 复合体(0.7μM) 在以下条件的缓冲液中孵育：2.5μM 亚乙烯基-ATP，含0.2M 酰胺(用作亚乙烯基-ATP 荧光反应淬灭剂) 2mM Trs-HCl溶液 pH 8.0，50mM KCl，0.05mM EGTA 0.8mM MgCl2，0 、0.5mM DTT。用FluoroMax.检测340nm激发光照射下亚乙烯基-ATP的发射光谱。用100μM CK-636抑制Arp2/3复合体的实验在有或没有100μM CK-636的情况下进行。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献