| 中文名称: | CYP4Z1-IN-1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CYP4Z1-IN-1 | ||||
| 别名: | CYP4Z1 Inhibitor 7c;CYP4Z1-IN-7c;GLXC-26590;Ethyl 4-[[(hydroxyamino)methylene]amino]benzenebutanoate | ||||
| CAS No: | 2760611-38-7 | 分子式: | C13H18N2O3 | 分子量: | 250.29 |
| CAS No: | 2760611-38-7 | ||||
| 分子式: | C13H18N2O3 | ||||
| 分子量: | 250.29 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
靶点：
CYP4Z1:41.8 ± 1.4 nM (IC50);CYP4F11:291.3 ± 46 nM (IC50);CYP4F12:1598.3 ± 5 nM (IC50)
CYP2D6:>10 000 nM (IC50);CYP2C9:>10 000 nM (IC50);CYP3A4:>10 000 nM (IC50)
CYP2D6:>10 000 nM (IC50);CYP2C9:>10 000 nM (IC50);CYP3A4:>10 000 nM (IC50)
体外研究：
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 显示出对乳腺 CSC (癌症干细胞)的抗增殖活性，IC50 为 483 ± 2.5 nM。
CYP4Z1-IN-1 (0.8-51.2 μM, 24 h) 抑制乳腺癌细胞中干细胞标记物 (P-gp, Oct3/4, Nanog, ALDH1A1, 和 Sox2) 的表达。
CYP4Z1-IN-1 (0.8-51.2 μM, 24-48 h) 可减弱乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
CYP4Z1-IN-1 (0.8-51.2 μM, 24 h) 抑制乳腺癌细胞中干细胞标记物 (P-gp, Oct3/4, Nanog, ALDH1A1, 和 Sox2) 的表达。
CYP4Z1-IN-1 (0.8-51.2 μM, 24-48 h) 可减弱乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
体内研究：
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) (2000 mg/kg，口服，连续 7 天)对小鼠没有明显的毒性和体重减轻。
CYP4Z1-IN-1 (12.8 μM, 72 h处理MCF-7 and MDA-MB-231 cells，然后细胞皮下植入小鼠腹股沟乳腺) 可阻断乳腺癌细胞的肿瘤启动能力。
CYP4Z1-IN-1 (12.8 μM, 72 h处理MCF-7 and MDA-MB-231 cells，然后细胞皮下植入小鼠腹股沟乳腺) 可阻断乳腺癌细胞的肿瘤启动能力。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
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危害声明：
安全说明：
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参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
