| 中文名称: | CX-4945 钠盐 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CX-4945 Sodium Salt | ||||
| 别名: | Silmitasertib sodium | ||||
| CAS No: | 1309357-15-0 | 分子式: | C19H11ClN3NaO2 | 分子量: | 371.75 |
| CAS No: | 1309357-15-0 | ||||
| 分子式: | C19H11ClN3NaO2 | ||||
| 分子量: | 371.75 | ||||
包装规格：
5mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
溶解性：
DMSO : 6.67 mg/mL (17.94 mM; Need ultrasonic)
Water：16.67 mg/mL (44.84 mM; Need ultrasonic)
Water：16.67 mg/mL (44.84 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 25 mg/mL (67.25 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 → 5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 25 mg/mL (67.25 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 → 5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
CK2α(Cell-free assay)：1 nM
CK2α'(Cell-free assay)：1 nM
CK2α'(Cell-free assay)：1 nM
体外研究：
Silmitasertib (CX-4945) causes cell-cycle arrest and selectively induces apoptosis in cancer cells relative to normal cells, attenuates PI3K/Akt signalingand, and the antiproliferative activity of Silmitasertib (CX-4945) is correlated with expression levels of the CK2α catalytic subunit, Attenuation of PI3K/Akt signaling. Silmitasertib (CX-4945) with PS-341 treatment prevents leukemic cells from engaging a functional UPR in order to buffer the PS-341-mediated proteotoxic stress in ER lumen, and decreases pro-survival ER chaperon BIP/Grp78 expression. Silmitasertib (CX-4945) induces cytotoxicity and apoptosis, and exerts anti-proliferative effects in hematological tumors by downregulating CK2 expression and suppressing activation of CK2-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathways.
体内研究：
Silmitasertib (CX-4945) (25 or 75 mg/kg, p.o.) is well tolerated and demonstrated robust antitumor activity with concomitant reductions of the mechanism-based biomarker phospho-p21 (T145) in murine xenograft models.
保存条件：
2-8°C 干燥密封
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
