| 中文名称: | Cbz-B3A | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Cbz-B3A | ||||
| 别名: | (8S)-3,8-Bis[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-9-oxo-2,4,10,17-tetraazaoctadec-3-enedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 18-(phenylmethyl) ester | ||||
| CAS No: | 1884710-81-9 | 分子式: | C35H58N6O9 | 分子量: | 706.87 |
| CAS No: | 1884710-81-9 | ||||
| 分子式: | C35H58N6O9 | ||||
| 分子量: | 706.87 | ||||
包装规格：
5mg in glass bottle
产品简介：
一种mTORC1转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4结合，Cbz-B3A 还能抑制eIF4E结合蛋白的磷酸化。
溶解性：
溶于DMSO(20mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
mTORC1 signaling
体外研究：
Cbz-B3A slows cellular growth of some human leukemia cell lines, but is not cytotoxic.
Cbz-B3A has a larger effect on the phosphorylation of 4EBP1 than p70S6k compared to repamycin. Cbz-B3A inhibits mTOR through Ubiquilins.
Cbz-B3A decreases the incorporation of [35S]methionine/cysteine into protein in a dose-dependent manner, with maximal inhibition of 68% observed at 10 μM, and an EC50 of ~3 μM.
Cbz-B3A has a larger effect on the phosphorylation of 4EBP1 than p70S6k compared to repamycin. Cbz-B3A inhibits mTOR through Ubiquilins.
Cbz-B3A decreases the incorporation of [35S]methionine/cysteine into protein in a dose-dependent manner, with maximal inhibition of 68% observed at 10 μM, and an EC50 of ~3 μM.
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
