坎普他汀 - CAS:206645-99-0 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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C111061 坎普他汀 (psaitong)

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包装规格：

100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（≥300mg/mL ）和H2O（100mg/mL超声）-20°C 100mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：	C111061
产品名称：	Compstatin
CAS:	206645-99-0	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C66H99N23O17S2		溶于液体	-80℃	两年
分子量	1550.77			-20℃	一个月
化学名：	ICVVQDWGHHRCT-NH2
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water	100mg/mL(64.48mM)
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂。
靶点	complement component C3 12μM
体外研究	Compstatin与天然C3结合，抑制其被C3转化酶剪切。其结合过程是一种多步骤反应，倾向于与C3b和C3c结合。Compstatin的N端乙酰化能够提高其稳定性，使其免于被酶促降解。Compstatin对人源和灵长类C3具有高度选择性。虽然在狒狒和其他灵长类动物中，Compstatin与C3的结合跟在人类中有类似的相互作用，但是在更低等的哺乳动物如小鼠、大鼠、豚鼠、兔或猪中，compstatin不与C3结合
体内研究	Compstatin在体内能完全抑制肝素/鱼精蛋白诱导的补体激活，而对心率或全身性血管、中心静脉和肺动脉压没有副作用。Compstatin是一种安全有效的补体抑制剂，在临床心脏手术中，具有抑制补体激活的潜力。此外，Compstatin还能作为设计该类口服药物的标准原型。在体外循环模型中，Compstatin抑制C3a和C5a的产生、膜攻击复合物的形成以及中性粒细胞中CD11b的表达。它还能抑制C3/C3片段、PMNs、单核细胞结合到聚合物表面

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:
动物模型	Juvenile baboons (P. anubis)
剂量	17, 21, 34, 38.5, 50, 63.5 mg/kg
给药处理	by bolus injection, infusion, or both

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )