| 中文名称: | CZC-54252 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CZC-54252 | ||||
| 别名: | CZC-54252 CZC54252;N-(2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide | ||||
| CAS No: | 1191911-27-9 | 分子式: | C22H25ClN6O4S | 分子量: | 504.99 |
| CAS No: | 1191911-27-9 | ||||
| 分子式: | C22H25ClN6O4S | ||||
| 分子量: | 504.99 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 50mg in glass bottle
产品简介：
是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ，EC50 约为 1 nM，具有神经保护活性。
溶解性：
溶于水(21mg/mL 加热 超声)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 1.28 nM (Wild-type LRRK2) and 1.85 nM (G2019S LRRK2)
体外研究：
CZC-54252 抑制重组人野生型 LRRK2 的活性，IC50 范围为～1 到～5 nM。此外，它们针对 185 种激酶的激酶组进行筛选，并表现出良好的选择性。
CZC-54252 减轻了 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 ~1 nM，并在浓度为 1.6 nM 时被 CZC-54252 完全逆转至野生型水平。
CZC-54252 减轻了 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 ~1 nM，并在浓度为 1.6 nM 时被 CZC-54252 完全逆转至野生型水平。
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
