| 中文名称: | DEAE纤维素 热销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DEAE Cellulose | ||||
| 别名: | DEAE纤维素 DEAE Cellulose | ||||
| CAS No: | 9013-34-7 | ||||
| CAS No: | 9013-34-7 | ||||
| MDL: | MFCD00146622 | ||||
包装规格：
25g 100g 500g 1kg in poly bottle
产品简介：
本产品采用平均粒径为50µm的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，它在高流水下保持更高载量，同时又具有更好的分辨率。由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化病毒，质粒等超大分子的物质，载量基本保持不变。
本产品物理和化学稳定性好，使用寿命长，操作方便。
本产品物理和化学稳定性好，使用寿命长，操作方便。
操作步骤：
填料特征：
再生清洗：
1：每次用完最好用0.1MNaOH含2M NaCl洗5个床体积，再用水洗5个柱床体积，然后用20%乙醇保存，使用3-5 次后在水洗之后再用70%的乙醇或30%异丙醇都含1%吐温洗5个柱床体积，最后20%的乙醇流洗5个柱床体积。
2：有机溶剂和水混合很容易产生气泡，为了避免这样情况，可以把配好的有机溶剂在室温放置过夜，再使用，这样可以避免气泡进柱子而导致柱子不能正常使用。
| 特点 | 载量大，分辨率好，流速高，使用方便。 |
| 基质 | 高度交联纤维素 |
| 配基 | 二乙基氨基乙基 |
| 配基密度 | 40μmol /mL |
| 吸附载量 | 180mg HSA/mL |
| 填料的颗粒大小 | 50μm |
| 最大流速 | 300cm/h |
| pH 范围 | 3-10，在位清洗时 pH 范围可到 2-11 |
| 化学稳定性 | 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH 及醋酸，8M 脲，6M 盐酸胍， 乙醇，异丙醇等 |
| 物理稳定性 | 0.1M 中性缓冲液中，120℃30min |
| 保存温度 | +4 - 30℃ |
| 保存 | 干粉,1g=3 - 4ml |
再生清洗：
1：每次用完最好用0.1MNaOH含2M NaCl洗5个床体积，再用水洗5个柱床体积，然后用20%乙醇保存，使用3-5 次后在水洗之后再用70%的乙醇或30%异丙醇都含1%吐温洗5个柱床体积，最后20%的乙醇流洗5个柱床体积。
2：有机溶剂和水混合很容易产生气泡，为了避免这样情况，可以把配好的有机溶剂在室温放置过夜，再使用，这样可以避免气泡进柱子而导致柱子不能正常使用。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1：色谱柱装填
a：所需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样，液体最好做脱气处理。填料可直接称量需要的量用纯净水溶涨一小时装柱即可，如果不好溶胀，可适当用热水溶胀。溶胀好把凝胶中的酒精洗掉。
b:在柱子下端加入20%乙醇，以除去柱子中的空气，关闭柱子出口，在柱内保留少量的20%乙醇。20%乙醇容易产生气泡，可以在里面加1%吐温避免气泡产生。也可以换成纯水装柱子，但是需要把填料中的20%乙醇也换成纯水，具体的方法取需要体积的填料在抽滤漏斗上进行，也可以小心倾去填料上的20%乙醇，再换成5倍体积的纯水，反复沉淀去上清，5次左右就可以用于装柱子。
c:此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，不能漏，也可以取点填料加到筛网上试试，如果没有问题再将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒的紧靠柱子内壁引流， 以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，而填料和上面的液体很好分层，上层溶液完全澄清，就可以开泵用适当的流速压柱子，填料体积不再变化后，再把转换头紧顶 在填料上就可以平衡柱子使用。使用的流速要小于装柱子的流速。
d:在装柱子前，填料从冰箱中取出至少要室温放置2-3个小时，这样避免装柱子时由于温度变化而使柱子中产生气泡。
2:蛋白的结合
样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高或者pH 带低也许挂不上，所以要根据自己的样品做适当调整。
3:蛋白的洗脱
如果采用线性梯度洗脱，柱子的直径和高度比最好是大于10，数值越大越有利于分离，而且样品最好别上太多，可以按约10mg/ml上样，如果采用阶段洗脱的方法，装短粗柱子就可以，上样量也没有限制。阶段洗脱容易放大，重复性好，如果洗脱条件好完全可以得到和线性梯度一样或者更好。采用什么方法完全根据自己需要。
4:特别提示
a:上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。
b:在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。碱会使流速变慢。
c:离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。
d:不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
a：所需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样，液体最好做脱气处理。填料可直接称量需要的量用纯净水溶涨一小时装柱即可，如果不好溶胀，可适当用热水溶胀。溶胀好把凝胶中的酒精洗掉。
b:在柱子下端加入20%乙醇，以除去柱子中的空气，关闭柱子出口，在柱内保留少量的20%乙醇。20%乙醇容易产生气泡，可以在里面加1%吐温避免气泡产生。也可以换成纯水装柱子，但是需要把填料中的20%乙醇也换成纯水，具体的方法取需要体积的填料在抽滤漏斗上进行，也可以小心倾去填料上的20%乙醇，再换成5倍体积的纯水，反复沉淀去上清，5次左右就可以用于装柱子。
c:此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，不能漏，也可以取点填料加到筛网上试试，如果没有问题再将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒的紧靠柱子内壁引流， 以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，而填料和上面的液体很好分层，上层溶液完全澄清，就可以开泵用适当的流速压柱子，填料体积不再变化后，再把转换头紧顶 在填料上就可以平衡柱子使用。使用的流速要小于装柱子的流速。
d:在装柱子前，填料从冰箱中取出至少要室温放置2-3个小时，这样避免装柱子时由于温度变化而使柱子中产生气泡。
2:蛋白的结合
样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高或者pH 带低也许挂不上，所以要根据自己的样品做适当调整。
3:蛋白的洗脱
如果采用线性梯度洗脱，柱子的直径和高度比最好是大于10，数值越大越有利于分离，而且样品最好别上太多，可以按约10mg/ml上样，如果采用阶段洗脱的方法，装短粗柱子就可以，上样量也没有限制。阶段洗脱容易放大，重复性好，如果洗脱条件好完全可以得到和线性梯度一样或者更好。采用什么方法完全根据自己需要。
4:特别提示
a:上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。
b:在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。碱会使流速变慢。
c:离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。
d:不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
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危害声明：
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参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
