| 中文名称: | BAY-218 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | BAY-218 | ||||
| 别名: | AHR antagonist 1;6-(4-chlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide;(S)-6-(4-Chlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide | ||||
| CAS No: | 2162982-11-6 | 分子式: | C20H17ClFN3O3 | 分子量: | 401.82 |
| CAS No: | 2162982-11-6 | ||||
| 分子式: | C20H17ClFN3O3 | ||||
| 分子量: | 401.82 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
溶解性：
DMSO : ≥ 250 mg/mL (622.17 mM）
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 39.9 nM (AHR in human cell line)
体外研究：
BAY-218 (实施例 23) (72 pM -20 μM) 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 μM。
BAY-218 (1 nM-3 μM) 具有 CYP1A1 抑制活性，在人单核细胞 U937 细胞系中的 IC50 为 70.7 μM。
BAY-218 (1 μM) 逆转 KA 诱导的 LPS 刺激的人单核细胞产生 TNFα 的抑制。
BAY-218 (1 nM-3 μM) 具有 CYP1A1 抑制活性，在人单核细胞 U937 细胞系中的 IC50 为 70.7 μM。
BAY-218 (1 μM) 逆转 KA 诱导的 LPS 刺激的人单核细胞产生 TNFα 的抑制。
体内研究：
BAY-218 (example 23) (口服 30 mg/kg；bid) 与 aPD-L1 联用具有良好的抗肿瘤作用。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
