| 中文名称: | Basimglurant | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Basimglurant | ||||
| 别名: | CTEP Derivative;Rg7090;2-Chloro-4-((1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)ethynyl)pyridine | ||||
| CAS No: | 802906-73-6 | 分子式: | C18H13ClFN3 | 分子量: | 325.77 |
| CAS No: | 802906-73-6 | ||||
| 分子式: | C18H13ClFN3 | ||||
| 分子量: | 325.77 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
Basimglurant (RG7090) 是高效，选择性有口服活性的mGlu5负变构调节剂，Kd值为1.1 nM。
溶解性：
溶于DMSO （≥ 33.33 mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80 → 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (7.67 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming
此方案可获得 2.5 mg/mL (7.67 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (7.67 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming
此方案可获得 2.5 mg/mL (7.67 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
mGlu5 Receptor：1.1 nM (Kd)
体外研究：
[3H]-basimglurant saturation analysis on recombinant human mGlu5 reveals monophasic saturation isotherms with Kd of 1.1 nM. In competition binding experiments on human recombinant mGlu5, Basimglurant (RG7090) fully displaces [3H]-MPEP with a Ki of 35.6 nM and [3H]-ABP688 with a Ki of 1.4 nM. In HEK293 cells stably expressing human mGlu5, Basimglurant (RG7090) inhibits quisqualate induced Ca2+ mobilization with an IC50 of 7.0 nM and [3H]-inositolphosphate accumulation with an IC50 of 5.9 nM. Basimglurant (RG7090) shows similar potencies in radioligand binding and functional assay on human and rodent mGlu5 receptor orthologues.
体内研究：
Basimglurant (RG7090) is a potent, selective, and safe mGlu5 inhibitor with good oral bioavailability and long half-life supportive of once-daily administration, good brain penetration, and high in vivo potency. It has antidepressant properties which are corroborated by its functional magnetic imaging (fMRI) profile, as well as anxiolytic-like and antinociceptive features. It is currently in phase II clinical studies for the treatment of depression and fragile X syndrome. In the Vogel conflict drinking test, Basimglurant dose dependently increases the drinking time. The total plasma exposure of efficacious doses of Basimglurant (RG7090) ranges from 5 ng/mL (0.03 mg/kg) to 37 ng/mL (0.3 mg/kg).
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
