中文名称: BAR 501
英文名称: BAR 501
CAS No: 1632118-69-4
分子式: C26H46O3
分子量: 406.64
B16200 BAR 501 ≥98% (psaitong)
沸点:
527.6±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.047±0.06 g/cm3(Predicted)
包装规格:
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:
一种高效选择性的GPBAR1激动剂,EC50值为1 μM。
溶解性:
DMSO :≥ 50 mg/mL (122.96 mM)
Ethanol:120 mg/mL (295.10 mM; 超声助溶)
储备液保存:
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.38 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
2、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.38 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 3 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
4、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
5、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.76 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
EC50: 1 μM (GPBAR1)
体外研究:
BAR501 is a selective GPBAR1 agonist devoid of FXR agonistic activity. It effectively transactivates GPBAR1 in HEK293 cells overexpressing a CRE along with GPBAR1, with an EC50 of 1 μM. Exposure of GLUTAg cells to BAR501 (10 μM) increases the expression of GLP-1 mRNA by 2.5 folds.
体内研究:
Pretreating rats for 6 days with BAR501, 15 mg/kg, reduces basal portal pressure and blunts the vasoconstriction activity of norepinephrine. Pretreatment with BAR501 attenuates the hepatic vasomotor activity induced by shear stress and methoxamine. Administration of BAR501 exerts a direct vasodilatory activity in the CCl4 model. Treating mice with BAR501 at the dose of 15 mg/Kg reduces portal pressure and AST plasma levels. BAR501 attenuates endothelial dysfunction by regulating CSE expression/activity.
保存条件:
-20°C
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):