中文名称: | Blebbistatin | ||||
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英文名称: | Blebbistatin | ||||
别名: | 3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one | ||||
CAS No: | 674289-55-5 | 分子式: | C18H16N2O2 | 分子量: | 292.33 |
CAS No: | 674289-55-5 | ||||
分子式: | C18H16N2O2 | ||||
分子量: | 292.33 |
包装规格:
5mg 10mg 25mg in glass bottle
产品简介:
一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。
溶解性:
溶于DMSO(125mg/mL 超声)
储备液保存:
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: 2.5 mg/mL (8.55 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 2.5 mg/mL (8.55 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
Non-muscle myosin II (NMII)
体外研究:
使用牛角膜内皮细胞 (BCEC) 研究了靶向 NMII 以增强 CEC 迁移的处理潜力。Blebbistatin 是一种直接的肌球蛋白运动抑制剂,通过减少肌动蛋白逆行流动和增加片状足突的持久性来促进 CEC 中的迁移和定向持久性,从而加速体外伤口愈合。
体内研究:
Blebbistatin (0.05 mL,20 μM;前房内注射;每日一次;持续 6 天;新西兰白兔) 处理促进兔角膜内皮刮伤模型的伤口愈合。
保存条件:
-20℃
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )