BMS-1 - CAS:1675201-83-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	BMS-1 促销
英文名称:	BMS-1
别名:	PD-L1 抑制剂1;(S)-1-(2,6-二甲氧基-4-((2-甲基-[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基)苄基)哌啶-2-甲酸;(2S)-1-[[2,6-二甲氧基-4-[(2-甲基[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基]苯基]甲基]-2-哌啶羧酸 PD-1/PD-L1 inhibitor 1
CAS No:	1675201-83-8	分子式:	C₂₉H₃₃NO₅	分子量:	475.58
CAS No:	1675201-83-8
分子式:	C₂₉H₃₃NO₅
分子量:	475.58

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B10722 BMS-1 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（10 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	B10722
产品名称：	BMS-1
CAS:	1675201-83-8	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C29H33NO5		溶于液体	-80℃	两年
分子量	475.58			-20℃	一个月
化学名：	(2S)-1-[[2,6-dimethoxy-4-[(2-methyl-3-phenylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]piperidine-2-carboxylic acid
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	5.9mg/mL(12.4mM)
	Ethanol	95mg/mL(199.75mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline，Solubility:≥1mg/mL(2.10mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥1mg/mL(2.10mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL10.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥1mg/mL(2.10mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥1mg/mL(2.10mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL10.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥1mg/mL(2.10mM);Clear solution
	此⽅案可获得≥1mg/mL(2.10mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL10.0mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.1027mL	10.5135mL	21.0270mL
5mM	0.4205mL	2.1027mL	4.2054mL
10mM	0.2103mL	1.0513mL	2.1027mL
50mM	0.0421mL	0.2103mL	0.4205mL

生物活性

产品描述	是PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为6到100nM。
靶点	PD-1/PD-L1 interaction (Cell-free assay) 0.006μM
体外研究	Since PD-1 mediated the exhaustion of natural killer (NK) cell by binding to its ligand PD-L1, BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1) (1μM, 3 days) is used to disturb the interaction between PD-1 and PD-L1. Dexamethasone induced increase of PD-1 expression and decrease of cytotoxicity of the co-cultured NK92 cells are reversed by BMS-1. BMS-1, a small-molecule immune checkpoint inhibitor of PD-1/PD-L1, can be used as a therapeutic strategy for tumor immunotherapy . Cell Cytotoxicity Assay
	Cell Line:		NK cells and HepG2 cells
	Concentration:		1μM
	Incubation Time:		3 days
	Result:		Disturbed the interaction between PD-1 and PD-L1.
体内研究	BMS-1 (500μg/mL; 100μL; i.p.) significantly increases the survival rates of the mVEGF165b group and mVEGF165b + MUC1 group .
	Animal Model:	BALB/c mice with EMT6 cells
	Dosage:	500μg/mL; 100μL
	Administration:	I.p.
	Result:	Increased the survival rates of the mVEGF165b group and mVEGF165b + MUC1 group. mVEGF165b combined with MUC1 results significant retardation of the tumor growth.