中文名称: BI-78D3
英文名称: BI-78D3
CAS No: 883065-90-5
分子式: C13H9N5O5S2
分子量: 379.37
B10428 BI-78D3 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥70mg/mL )
产品描述:

基本信息

产品编号:

B10428

产品名称:

BI-78D3

CAS:

883065-90-5

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C13H9N5O5S2

溶于液体

-80℃

两年

分子量

379.37

 

 

化学名: 

4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,4-dihydro-5-[(5-nitro-2-thiazolyl)thio]-3H-1,2,4-triazol-3-one

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

100mg/mL(263.59mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.6359mL

13.1797mL

26.3595mL

5mM

0.5272mL

2.6359mL

5.2719mL

10mM

0.2636mL

1.3180mL

2.6359mL

50mM

0.0527mL

0.2636mL

0.5272mL

 

生物活性

产品描述

一种底物竞争性的JNK抑制剂,抑制JNK激酶活性,IC50:280nM。

靶点

JNK 
(Cell-free assay)

280nM

体外研究

BI-78D3抑制JNK互作蛋白1与JNK的结合,阻止JNK底物的磷酸化

体内研究

在动物模型中,BI-78D3不仅抑制JNK依赖性的Con A诱导的肝损伤,还修复小鼠2型糖尿症模型中的胰岛素敏感度

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

细胞系

骨肉瘤细胞(SaOS-2,mg-63, U2OS and LM7),初级(良性)人类成骨细胞(Hum63, Hum65 and Hum71)

浓度

10nM

处理时间

24 h

方法

对细胞进行10nM(无毒性)BI-78D3的处理,在此基础上,施以一定剂量范围的doxorubicin。

动物实验:

 

动物模型

male BL/6 mice.

剂量

10mg/kg

给药处理

静脉注射

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):