Bempedoic acid - CAS:738606-46-7 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Bempedoic acid
英文名称:	Bempedoic acid
别名:	8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid ESP55016; ETC1002;8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid
CAS No:	738606-46-7	分子式:	C₁₉H₃₆O₅	分子量:	344.49
CAS No:	738606-46-7
分子式:	C₁₉H₃₆O₅
分子量:	344.49

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B10427 Bempedoic acid ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO

产品描述：

基本信息

产品编号：	B10427
产品名称：	Bempedoic acid
CAS:	738606-46-7	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C19H36O5		溶于液体	-80℃	两年
分子量	344.49
化学名：	ETC1002;8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	68mg/mL(197.39mM)
	Ethanol	Insoluble
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种ATP-柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase)抑制剂。
靶点	AMPK ()
体外研究	ETC-1002是一种新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子，它是一种二羧酸派生物，其作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平，降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。ETC-1002的这些调节可溶性炎症因子的效果可被LKB1 siRNAs显著抑制，提示ETC-1002可能是通过LKB1依赖性机制来激活AMPK、发挥其抗炎症效果
体内研究	在体内实验，ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移。同样地，在饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中，ETC-1002可恢复脂肪AMPK活性，降低JNK磷酸化，减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达。ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物，在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂（活化状态，ECT-1002-CoA）

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	初级大鼠肝细胞和已分化的人单核来源的巨噬细胞
浓度	30μM or 100μM
处理时间	12小时
方法	初级大鼠肝细胞和已分化的人单核来源的巨噬细胞用不同浓度的ETC-1002处理12小时，用无血清的RPMI 1640培养基（含12 mM HEPES, 10000 U/ml 青霉素和 100 μg/ml 链霉素）配制ETC-1002的工作溶液。
动物实验：
动物模型	C57BL/6雄鼠
剂量	10 ml/kg
给药处理	腹膜腔内注射

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )