| 中文名称: | APS-2-79 盐酸盐 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | APS-2-79 HCl | ||||
| 别名: | APS-2-79 盐酸盐;6,7-二甲氧基-N-(2-甲基-4-苯氧基苯基)喹唑啉-4-胺 盐酸盐 APS-2-79;APS-2-79(hydrochloride);APS279;APS279;APS-279;CS-2444;APS-2-79hydrochloride;6,7-dimethoxy-N-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-aminehydrochloride;MAP2K,MAPKK,Inhibitor,Mitogen-activatedproteinkinasekinase,APS279hydrochloride,APS279hydrochloride,inhibit,MEK | ||||
| CAS No: | 2002381-31-7 | 分子式: | C23H22ClN3O3 | 分子量: | 423.9 |
| CAS No: | 2002381-31-7 | ||||
| 分子式: | C23H22ClN3O3 | ||||
| 分子量: | 423.9 | ||||
包装规格：
1ml in glass bottle
产品简介：
APS-2-79是一种MAPK拮抗剂，可以通过拮抗RAF的异源二聚及KSR结合的MEK磷酸化、激活所需的构象变化，来调节KSR依赖的MAPK信号通路。IC50=120 ± 23 nM。
溶解性：
可溶于二甲基亚砜至228.83毫米，可溶于乙醇至75.49毫米
储备液保存：
-80°C 6 months
-20°C 1 month
-20°C 1 month
靶点：
KSR2:120 nM (IC50);MEK1
体外研究：
APS-2-79 (5 μM) suppresses KSR-stimulated MEK and ERK phosphorylation in 293H cells.
APS-2-79 (1 μM) enhances the efficacy of the clinical MEK inhibitor trametinib within cancer cell lines containing K-Ras mutations
APS-2-79 (1 μM) enhances the efficacy of the clinical MEK inhibitor trametinib within cancer cell lines containing K-Ras mutations
细胞实验：
细胞系：HCT-116, A549, SK-MEL-239和A375细胞系
浓度：1 μM
处理时间：72 h
方法：将A549, HCT-116, A375, SK-MEL-239, COLO-205, LOVO, SK-MEL-2, CALU-6, MEWO, SW620和SW1417细胞以每孔500个细胞的密度铺于96孔板，用抑制剂处理72小时后，使用resazurin测定其细胞活力。
浓度：1 μM
处理时间：72 h
方法：将A549, HCT-116, A375, SK-MEL-239, COLO-205, LOVO, SK-MEL-2, CALU-6, MEWO, SW620和SW1417细胞以每孔500个细胞的密度铺于96孔板，用抑制剂处理72小时后，使用resazurin测定其细胞活力。
保存条件：
-20°C 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
