| 中文名称: | AC710 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | AC710 | ||||
| 别名: | N-[4-[[[[5-(叔丁基)-3-异恶唑基]氨基]羰基]氨基]苯基]-5-[(1-乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氧基]-2-吡啶甲酰胺 N-(4-{[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamoyl]amino}phenyl)-5-[(1-ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]pyridine-2-carboxamide | ||||
| CAS No: | 1351522-04-7 | 分子式: | C31H42N6O4 | 分子量: | 562.7 |
| CAS No: | 1351522-04-7 | ||||
| 分子式: | C31H42N6O4 | ||||
| 分子量: | 562.7 | ||||
| MDL: | MFCD25976599 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。
溶解性：
DMSO :14 mg/mL (24.88 mM; 超声加热助溶)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.89 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
PDGFRα:1.3 nM (Kd);PDGFRβ:1 nM (Kd);c-Kit:1 nM (Kd);FLT3:0.6 nM (Kd); CSF1R:1.57 nM (Kd)
体内研究：
At 0.3 mg/kg of AC710, tumor growth is temporally inhibited, and growth resumes quickly thereafter. At 3 and 30 mg/kg of AC710, tumors regress completely, and the tumor volume stays suppressed for an extended period after dosing is halted. No body weight loss is observed in animals treated with AC710 at all doses, indicating that it is well tolerated in mice at efficacious doses. AC710 exhibits a significant impact on disease in a dose-dependent fashion in a mouse collagen-induced arthritis (CIA) model, at a dose as low as 3 mg/ kg for 15 days (day 0-14). At 10 and 30 mg/kg, AC710 demonstrates equivalent or slightly better efficacy in reducing the joint swelling and inflammation than dexomethasone administered at a safe dose. AC710 is well tolerated at the tested doses.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
