| 中文名称: | AZ13705339 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | AZ13705339 | ||||
| 别名: | CHEMBL3923175;2-(((2-((3-(ethylsulfonyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)(5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl)amino)methyl)benzonitrile | ||||
| CAS No: | 2016806-57-6 | 分子式: | C33H36FN7O3S | 分子量: | 629.75 |
| CAS No: | 2016806-57-6 | ||||
| 分子式: | C33H36FN7O3S | ||||
| 分子量: | 629.75 | ||||
包装规格：
2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
溶解性：
DMSO :250 mg/mL(396.98 mM;超声助溶）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
PAK2:0.32 nM (Kd);PAK1:0.28 nM (Kd);PAK1:0.33 nM (IC50);pPAK1:59 nM (IC50)
体外研究：
AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled adhesion and not PMA-induced adhesion in Namalwa cells.
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death.
AZ13705339 (300 nM, 30 min) prevents Siglec-8 engagement-induced eosinophil death.
体内研究：
AZ13705339 (100 mg/kg, P.O.) has moderate clearance and oral Cmax of 7.7 μM in rats.
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
