中文名称: | Azosemide | ||||
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英文名称: | Azosemide | ||||
别名: | 2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-((噻吩-2-基甲基)氨基)苯磺酰胺 2-Chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)-4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)benzenesulfonamide | ||||
CAS No: | 27589-33-9 | 分子式: | C12H11ClN6O2S2 | 分子量: | 370.84 |
CAS No: | 27589-33-9 | ||||
分子式: | C12H11ClN6O2S2 | ||||
分子量: | 370.84 | ||||
EINEC: | 248-549-7 | ||||
EINEC: | 248-549-7 |
包装规格:
100mg 250mg 1g 5g 25g in glass bottle
产品简介:
一种磺胺类环利尿剂,一种有效的NKCC1抑制剂。
溶解性:
溶于DMSO(250mg/ml 超声)
储备液保存:
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.85 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.85 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.61 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.85 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.85 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.61 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
IC50: 0.246 µM (hNKCC1A) and 0.197 µM (NKCC1B)
体外研究:
Azosemide inhibits the sodium-potassium-chloride-cotransporter human variants hNKCC1A and hNKCC1B.
体内研究:
Azosemide shows a smaller AUC (81.9% decrease), shorter terminal half-life (50.9% decrease) and MRT (64.1% decrease), faster CL (454% increase), CLR (853% increase) and CLNR (307% increase) for NARs.
保存条件:
2-8℃
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )