中文名称: ZCL278
英文名称: ZCL 278
CAS No: 587841-73-4
分子式: C21H19BrClN5O4S2
分子量: 584.89
Z10001 ZCL278 ≥98% (HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(100mg/ml)
产品描述:

基本信息

产品编号:Z10001 

产品名称:ZCL 278

CAS:

587841-73-4

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C21H19BrClN5O4S2

溶于液体

-80℃

六个月

分子量:

584.89

-20℃

一个月

化学名: 

 

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

100mg/mL (170.97mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用)

 

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.7097mL

8.5486mL

17.0972mL

5mM

0.3419mL

1.7097mL

3.4194mL

10mM

0.1710mL

0.8549mL

1.7097mL

50mM

0.0342mL

0.1710mL

0.3419mL

 

生物活性

产品描述

一种选择性的Cdc42抑制剂,Kd为11.4μM。

靶点/IC50

Cdc42 GTPase 

11.4μM(Kd)

 

体外研究

ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性,在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。ZCL278 (50μM)抑制Cdc42-介导的微突形成,破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力,并且没有细胞毒性。

 

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验:

p50RhoGAP/Cdc42GAP分析

GTP酶活的结果是以无机磷酸盐的产量衡量的,通过p50RhoGAP/Cdc42GAP分析和吸光度检测的方法。Cdc42与GTP或ZCL278装入反应缓冲液中,37°C孵育20min,再加入GAP,37°C孵育20min。加入CytoPhos试剂放置10min,650nm检测无机磷酸盐。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):