| 中文名称: | 噻氯匹定 盐酸盐 | ||||
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| 英文名称: | Ticlopidine HCl | ||||
| 别名: | 噻氯匹定 5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine | ||||
| CAS No: | 53885-35-1 | 分子式: | C14H14ClNS.HCl | 分子量: | 300.25 |
| CAS No: | 53885-35-1 | ||||
| 分子式: | C14H14ClNS.HCl | ||||
| 分子量: | 300.25 | ||||
| MDL: | MFCD00079606 | EINEC: | 258-837-4 | ||
| EINEC: | 258-837-4 | ||||
基本信息
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产品编号： |
T10067 |
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产品名称： |
Ticlopidine HCl |
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CAS: |
53885-35-1 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量 |
300.25 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
22mg/mL (73.27mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
60mg/mL (199.83mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.3306mL |
16.6528mL |
33.3056mL |
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5mM |
0.6661mL |
3.3306mL |
6.6611mL |
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10mM |
0.3331mL |
1.6653mL |
3.3306mL |
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50mM |
0.0666mL |
0.3331mL |
0.6661mL |
生物活性
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产品描述 |
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靶点 |
P2 receptor |
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~2μM |
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体外研究 |
Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能，进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化，允许血小板结合到纤维蛋白原。Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性，并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。 |
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体内研究 |
Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚，在男性中IC50 是2μM 。大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力，导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活，而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
