| 中文名称: | Thiomyristoyl | ||||
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| 英文名称: | Thiomyristoyl | ||||
| 别名: | (S)-benzyl (1-oxo-1-(phenylamino)-6-tetradecanethioamidohexan-2-yl)carbamate | ||||
| CAS No: | 1429749-41-6 | 分子式: | C34H51N3O3S | 分子量: | 581.85 |
| CAS No: | 1429749-41-6 | ||||
| 分子式: | C34H51N3O3S | ||||
| 分子量: | 581.85 | ||||
基本信息
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产品编号：T10034 |
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产品名称：Thiomyristoyl |
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CAS: |
1429749-41-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
581.85 |
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化学名： |
benzyl (S)-(1-oxo-1-(phenylamino)-6-tetradecanethioamidohexan-2-yl)carbamate |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
100mg/mL (171.86mM) |
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Ethanol |
100mg/mL warmed with 50ºC water bath (171.86mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
1.7187mL |
8.5933mL |
17.1866mL |
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5mM |
0.3437mL |
1.7187mL |
3.4373mL |
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10mM |
0.1719mL |
0.8593mL |
1.7187mL |
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50mM |
0.0344mL |
0.1719mL |
0.3437mL |
生物活性
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产品描述 |
一种强效的SIRT2抑制剂，IC50：28nM。 |
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靶点/IC50 |
SIRT2 |
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28nM |
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体外研究 |
Thiomyristoyl(TM)是一种具有高度选择性的SIRT2抑制剂。它不能有效地抑制SIRT3, SIRT5, SIRT6或SIRT7。在体外，它能显著地抑制细胞活性，其细胞毒性对癌细胞具有一定的选择性。TM在癌细胞中降低c-Myc肿瘤蛋白水平。在不同细胞系中，TM降低c-Myc丰度的能力与细胞系对TM的敏感性相关。 |
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体内研究 |
Thiomyristoyl(TM)是一种具有高度选择性的SIRT2抑制剂。它不能有效地抑制SIRT3, SIRT5, SIRT6或SIRT7。在体外，它能显著地抑制细胞活性，其细胞毒性对癌细胞具有一定的选择性。TM在癌细胞中降低c-Myc肿瘤蛋白水平。在不同细胞系中，TM降低c-Myc丰度的能力与细胞系对TM的敏感性相关。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验： |
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细胞系 |
乳腺癌细胞系MCF-7 |
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浓度 |
1, 5, 10, 25, 50μM |
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处理时间 |
6 h |
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方法 |
将人类MCF-7细胞培养在含10%（v/v）热灭活的FBS、1% penicillin-streptomycin的DMEM培养基中，用200nM TSA处理6小时。通过western blot检测p53蛋白的乙酰化水平。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
小鼠异种移植物模型 |
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剂量 |
1.5 mg/50μL (IP); 0.75 mg/50μL (IT) |
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给药处理 |
腹腔注射或肿瘤内注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
