| 中文名称: | 柳氮磺胺吡啶 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Sulfasalazine | ||||
| 别名: | 水杨酸偶氮磺胺吡啶 Sulfasalazine | ||||
| CAS No: | 599-79-1 | 分子式: | C18H14N4O5S | 分子量: | 398.39 |
| CAS No: | 599-79-1 | ||||
| 分子式: | C18H14N4O5S | ||||
| 分子量: | 398.39 | ||||
| MDL: | MFCD00057363 | EINEC: | 209-974-3 | ||
| EINEC: | 209-974-3 | ||||
熔点：
260-265°C
外观与性状：
棕黄色结晶粉末
包装规格：
10g 50g 100g in glass bottle
产品简介：
柳氮磺胺吡啶是一种有效的、特异性的 nuclear factor kappa B (NF-κB)抑制剂。Sulfasalazin可诱导铁死亡、凋亡和自噬。
溶解性：
溶于DMSO，二氯甲烷，乙醇，甲醇。
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体外研究：
用柳氮磺胺吡啶处理SW620结肠细胞抑制TNFα-, LPS-或佛波醇酯诱导的NFκB活化。在微量至毫摩尔浓度下, 柳氮磺胺吡啶可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解, 柳氮磺胺吡啶可以预防TNFα诱导的NFκB核转位。与载体对照相比, 单独用5mM柳氮磺吡啶预孵育显着增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达, IL-6 mRNA水平增加80倍。一旦被消化, 柳氮磺胺吡啶被结肠细菌切割成磺胺吡啶和5-氨基水杨酸, 后者也被报道抑制NF-κB活性。
体内研究：
在低剂量 (0.25 mM) 下, 与未经治疗的对照相比, SAS能够抑制胶质瘤生长超过60％。
细胞实验：
柳氮磺胺吡啶溶解在培养基中。 SW620细胞在Dulbecco改良的Eagle培养基中生长, 补充有10％热灭活的FCS, 2mmol /升谷氨酰胺和1％ (wt / vol) 青霉素/链霉素。用3xIgkBLuc报道构建体转染SW620细胞。 18小时后, 在用TNFα, LPS或PMA刺激之前, 将细胞与单独的培养基或柳氮磺胺吡啶 (0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5mM) 一起温育。进行荧光素酶测定。
动物实验：
小鼠：
将柳氮磺胺吡啶溶于0.1M NaOH中, 然后用0.1M HCl滴定中和。将U-87MG神经胶质瘤细胞植入SCID小鼠的颅骨中。 7天后, 将动物随机分成三组, 每组五只动物。一组每天两次接受1mL ip盐水注射, 持续3周。两个试验组每天两次在1mL盐水中接受8mg柳氮磺吡啶, 持续3周。监测肿瘤生长和动物健康。用4％多聚甲醛灌注后, 收集小鼠脑, 冲洗, 并置于30％蔗糖中。
将柳氮磺胺吡啶溶于0.1M NaOH中, 然后用0.1M HCl滴定中和。将U-87MG神经胶质瘤细胞植入SCID小鼠的颅骨中。 7天后, 将动物随机分成三组, 每组五只动物。一组每天两次接受1mL ip盐水注射, 持续3周。两个试验组每天两次在1mL盐水中接受8mg柳氮磺吡啶, 持续3周。监测肿瘤生长和动物健康。用4％多聚甲醛灌注后, 收集小鼠脑, 冲洗, 并置于30％蔗糖中。
保存条件：
室温 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
