中文名称: 利匹韦林 促销
英文名称: Rilpivirine
CAS No: 500287-72-9
分子式: C22H18N6
分子量: 366.42
R90001 利匹韦林 ≥98% (HPLC) (psaitong)
包装规格:
2mg 5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(73mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:R90001

产品名称:Rilpivirine

CAS:

500287-72-9

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C22H18N6

溶于液体

-80℃

两年

分子量

366.42

-20℃

一个月

化学名: 

(E)-4-((4-((4-(2-cyanovinyl)-2,6-dimethylphenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

73mg/mL (199.22mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.7291mL

13.6455mL

27.2911mL

5mM

0.5458mL

2.7291mL

5.4582mL

10mM

0.2729mL

1.3646mL

2.7291mL

50mM

0.0546mL

0.2729mL

0.5458mL

 

生物活性

产品描述

一种非核苷逆转录抑制剂(NNRTI)。

靶点/IC50

Reverse transcriptase

 

体外研究

Rilpivirine表现出抗病毒活性,对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体,EC50的范围为0.1nM 到 2nM。 Rilpivirine抑制病毒复制,第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度,并且产生高的基因屏障以阻碍发展。

 

体内研究

Rilpivirine表现出抗病毒活性,对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体,EC50的范围为0.1nM到2nM。 Rilpivirine抑制病毒复制,第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度,并且产生高的基因屏障以阻碍发展。

特征

批准的抗HIV药,与其他旧的NNRTIs相比,具有更长的半衰期和降低的副作用。 

 

推荐实验方法(仅供参考)

 

动物实验:

 

动物模型

Sprague−Dawley大鼠,比格犬,白色新西兰兔,以及食蟹猴。

剂量

4 毫克/千克(大鼠);1.25毫克/千克(另一物种)

给药处理

静脉注射,口服

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):