熔点：
253-255°C
外观与性状：
白色至类白色粉末
包装规格：
1g 5g 25g in poly bottle
产品简介：
一种COX-1 选择性抑制剂。
溶解性：
溶于水(3mg/100mL)、乙醇 (50mg/mL)、DMSO(≥16 mg/mL)、DMF(~65 mg/mL)、PBS (pH 7.2 ~100μg/mL)、甲醇和丙酮(50 mg/mL).
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.91 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
6、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
7、请依序添加每种溶剂：5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 50% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
8、请依序添加每种溶剂：5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
9、请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% Saline
Solubility: 12.5 mg/mL (54.77 mM); 悬浊液; 超声助溶
10、请依序添加每种溶剂：0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 16.67 mg/mL (73.04 mM); 悬浊液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); 澄清溶液; 超声助溶
此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.91 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
6、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
7、请依序添加每种溶剂：5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 50% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
8、请依序添加每种溶剂：5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM); 澄清溶液
9、请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% Saline
Solubility: 12.5 mg/mL (54.77 mM); 悬浊液; 超声助溶
10、请依序添加每种溶剂：0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 16.67 mg/mL (73.04 mM); 悬浊液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Adenylyl cyclase:0.8 nM (IC50)
IKKβ:1 μM (IC50)
DNA polymerase α:3.3 μM (IC50)
DNA polymerase δ:5 μM (IC50)
Autophagy
Mitophagy
Sirtuin
IKKβ:1 μM (IC50)
DNA polymerase α:3.3 μM (IC50)
DNA polymerase δ:5 μM (IC50)
Autophagy
Mitophagy
Sirtuin
体外研究：
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是在多种植物来源中发现的众多多酚化合物之一 在绝大多数情况下，Resveratrol 在微摩尔范围内显示出抑制/激活作用，这在药理学上可能是可以实现的，尽管目标在还报道了纳摩尔范围。
将 MCF-7 细胞接种在添加了 5% FBS 且 Resveratrol 浓度不断增加的 DME-F12 培养基中。对照细胞仅用相同体积的载体 (0.1% 乙醇) 处理。Resveratrol 以剂量依赖性方式抑制 MCF-7 细胞的生长。添加 10 μM Resveratrol 导致 6 天后 82% 的 MCF-7 细胞生长抑制，而在 1 μM 时，仅观察到 10% 的抑制。用 10 μM Resveratrol 处理的细胞的倍增时间为 60 小时，而对照细胞每 30 小时倍增一次。台盼蓝排斥试验表明，在 10 μM 或更低的浓度下，Resveratrol 不会影响细胞活力 (90% 的活细胞)，而在 100 μM 的浓度下，Resveratrol 处理 6 天后只有 50% 的细胞存活。此外，根据 ApoAlert Annexin V 细胞凋亡试剂盒的测定，MCF-7 细胞在与浓度为 10 μM 的 Resveratrol 孵育后不会发生细胞凋亡。
Resveratrol 通过上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的表达、刺激 eNOS 酶活性和阻止 eNOS 解偶联来增加内皮细胞中一氧化氮 (NO) 的产生。
将 MCF-7 细胞接种在添加了 5% FBS 且 Resveratrol 浓度不断增加的 DME-F12 培养基中。对照细胞仅用相同体积的载体 (0.1% 乙醇) 处理。Resveratrol 以剂量依赖性方式抑制 MCF-7 细胞的生长。添加 10 μM Resveratrol 导致 6 天后 82% 的 MCF-7 细胞生长抑制，而在 1 μM 时，仅观察到 10% 的抑制。用 10 μM Resveratrol 处理的细胞的倍增时间为 60 小时，而对照细胞每 30 小时倍增一次。台盼蓝排斥试验表明，在 10 μM 或更低的浓度下，Resveratrol 不会影响细胞活力 (90% 的活细胞)，而在 100 μM 的浓度下，Resveratrol 处理 6 天后只有 50% 的细胞存活。此外，根据 ApoAlert Annexin V 细胞凋亡试剂盒的测定，MCF-7 细胞在与浓度为 10 μM 的 Resveratrol 孵育后不会发生细胞凋亡。
Resveratrol 通过上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的表达、刺激 eNOS 酶活性和阻止 eNOS 解偶联来增加内皮细胞中一氧化氮 (NO) 的产生。
体内研究：
Resveratrol (trans-Resveratrol；SRT501) 以 50 mg/kg (195.5±124.8 mm3；P<0.05) 或 100 mg/kg 处理后，与载体处理动物 (315±94 mm3) 相比，平均肿瘤体积减小(81.7±70.5 mm3；P<0.001)。肿瘤体积与肿瘤质量之间存在良好的相关性。
细胞实验：
细胞系：人类乳腺癌细胞MCF-7
浓度：30-300 μM
处理时间：2天
方法：细胞接种于平底96孔微量滴定板（4000细胞/ 6.4毫米直径的孔）。在12-24小时后，细胞用DMSO(0.1–0.3%)处理或者增加Resveratrol的剂量。治疗48小时后，细胞用10μL 的MTT试剂在37℃下处理4小时，然后用100 μL增溶溶液在37 ℃下处理过夜。甲臜产生的数量利用分光光度微量滴定板读数器在570nm波长下测量。
浓度：30-300 μM
处理时间：2天
方法：细胞接种于平底96孔微量滴定板（4000细胞/ 6.4毫米直径的孔）。在12-24小时后，细胞用DMSO(0.1–0.3%)处理或者增加Resveratrol的剂量。治疗48小时后，细胞用10μL 的MTT试剂在37℃下处理4小时，然后用100 μL增溶溶液在37 ℃下处理过夜。甲臜产生的数量利用分光光度微量滴定板读数器在570nm波长下测量。
动物实验：
动物模型：人类卵巢异种移植物PA-1
剂量：100毫克/千克
给药处理：每天腹腔注射连续四周
剂量：100毫克/千克
给药处理：每天腹腔注射连续四周
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
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危害声明：
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参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
