| 中文名称: | 盐酸去氧肾上腺素 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸苯福林 (R)-3-(1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl)phenol hydrochloride;L-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | ||||
| CAS No: | 61-76-7 | 分子式: | C9H13NO2.HCl | 分子量: | 203.67 |
| CAS No: | 61-76-7 | ||||
| 分子式: | C9H13NO2.HCl | ||||
| 分子量: | 203.67 | ||||
| MDL: | MFCD00012605 | EINEC: | 200-517-3 | ||
| EINEC: | 200-517-3 | ||||
熔点：
143-145 °C
旋光率：
-44 - -47°
包装规格：
5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
一种α1-肾上腺素受体激动剂，IC50:2μm。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride is a phenylephrine (PE) and an α1-adrenoceptor agonist that promotes hypertrophic growth in the ventricular myocytes, and activates several MAPK signaling pathways. (R)-(-)-Phenylephrine hydrochl.
溶解性：
溶于水、DMSO和乙醇（41 mg/ml）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
α adrenergic receptor
体外研究：
(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂，对 α1D、1B 和 α1A 受体的 pKi 值分别为 5.86、4.87 和 4.70 。Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示 Ca (2+)/CaN/NFAT 通路介导 Phenylephrine hydrochloride 诱导的心肌成纤维细胞增殖，该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点。
体内研究：
用 100 μM Phenylephrine hydrochloride 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时最大) 激活 12 倍。α1-肾上腺素能受体激动剂，如 Phenylephrine hydrochloride，可增加心脏的收缩力。Phenylephrine hydrochloride 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs。Phenylephrine hydrochloride 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
