Purvalanol A - CAS:212844-53-6 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Purvalanol A 促销
英文名称:	Purvalanol A
别名:	2-(1R-Isopropyl-2-hydroxyethylamino)-6-(3-chloroanilino)-9-isopropylpurine 2-(1R-Isopropyl-2-hydroxyethylamino)-6-(3-chloroanilino)-9-isopropylpurine
CAS No:	212844-53-6	分子式:	C₁₉H₂₅ClN₆O	分子量:	388.89
CAS No:	212844-53-6
分子式:	C₁₉H₂₅ClN₆O
分子量:	388.89
MDL:	MFCD02179211

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P10051 Purvalanol A ≥98% (HPLC) (psaitong)

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包装规格：

1mg 5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(60mg/ml)、乙醇和二氯甲烷（50mg/ml)

产品描述：

基本信息

产品编号：P10051
产品名称：Purvalanol A
CAS:	212844-53-6	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C19H25ClN6O		溶于液体	-80℃	两年
分子量	388.89			-20℃	一个月
化学名：	2-(1R-Isopropyl-2-hydroxyethylamino)-6-(3-chloroanilino)-9-isopropylpurine
Solubility (25°C)	体外	DMSO	60mg/mL warmed with 50ºC water bath (154.28mM)
		Ethanol	13mg/mL warmed with 50ºC water bath (33.42mM)
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种强效的细胞渗透性周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂.
靶点/IC₅₀	Cdc2/CyclinB ()	CDK2/CyclinE	CDK2/CyclinA	CDK4/CyclinD1
靶点/IC₅₀	4nM	35nM	70nM	850nM
体外研究	Purvalanol A剂量依赖性降低MCF-7和MDA-MB-231细胞系中细胞活性。Purvalanol A在MCF-7细胞中诱导50%的细胞活性损失，而MDA-MB-231细胞对Purvalanol A敏感性较低(细胞活性减少32 %)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231细胞中诱导线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路，有效防止c-Src介导转化，并有效抑制一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长。 Purvalanol A对HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长具有强烈的抑制作用。
体内研究	负荷BT474乳腺肿瘤异种移植物的小鼠，afuresertib (p.o.)以每天10，30或100mg/kg的剂量给药，分别导致8，37和61% TGI。负荷SKOV3卵巢肿瘤异种移植物的小鼠用10，30和100mg/kg afuresertib处理，分别导致23，37 和97% TGI。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:
细胞系	MCF-7和 MDA-MB 231乳腺癌细胞
浓度	100μM
处理时间	24 h
方法	细胞以10000的密度接种于96孔板，并用不同浓度的Purvalanol A (0-100μM)处理24小时。细胞暴露于10μL MTT染料(5mg/mL)，并在37℃下培养4小时。为溶解甲瓒晶体，加入100μL DMSO。吸光度在570nm分光光度法测定。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )