| 中文名称: | 奥沙利铂 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Oxaliplatin | ||||
| 别名: | 奥沙利铂 Oxaliplatin | ||||
| CAS No: | 61825-94-3 | 分子式: | C8H14N2O4Pt | 分子量: | 397.29 |
| CAS No: | 61825-94-3 | ||||
| 分子式: | C8H14N2O4Pt | ||||
| 分子量: | 397.29 | ||||
| MDL: | MFCD00866327 | ||||
熔点：
>245°C
外观与性状：
白色或类白色结晶粉末
包装规格：
5mg 100mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种具有抗结直肠癌活性的抗肿瘤药物，细胞毒性随DNA加合物的形成而增加。
溶解性：
溶于水（2mg/ml）和甲醇（略），不溶于乙醇。
储备液保存：
在溶液中不稳定，请现配现用！铂类药物不建议用 DMSO 溶解，易失活
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 1.92 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
2、请依序添加每种溶剂： 5% w/v Glucose Solution
Solubility: 3.33 mg/mL (8.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 1.92 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
2、请依序添加每种溶剂： 5% w/v Glucose Solution
Solubility: 3.33 mg/mL (8.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: DNA synthesis
体外研究：
Oxaliplatin (24-72 小时；2-128 μM；HCC、HCCLM3 和 Hep3B 细胞) 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。
Oxaliplatin (10 μM；15-240 分钟；CEM 细胞) 诱导原发性和继发性 DNA 损伤，包括 DNA 交联 (ISC) 和 DNA-蛋白质交联 (DPC)。
Oxaliplatin (0.01 至 100 μM；24 小时) 有效抑制膀胱癌细胞系 RT4 和 TCCSUP、卵巢癌细胞系 A2780、结肠癌细胞系 HT-29、胶质母细胞瘤细胞系 U-373MG 和 U-87MG，以及黑色素瘤细胞系 SK-MEL-2 和 HT-144 的 IC50 分别为 11 μM、15 μM、0.17 μM、0.97 μM、2.95 μM、17.6 μM、30.9 μM 和 7.85 μM。
Oxaliplatin (10 μM；15-240 分钟；CEM 细胞) 诱导原发性和继发性 DNA 损伤，包括 DNA 交联 (ISC) 和 DNA-蛋白质交联 (DPC)。
Oxaliplatin (0.01 至 100 μM；24 小时) 有效抑制膀胱癌细胞系 RT4 和 TCCSUP、卵巢癌细胞系 A2780、结肠癌细胞系 HT-29、胶质母细胞瘤细胞系 U-373MG 和 U-87MG，以及黑色素瘤细胞系 SK-MEL-2 和 HT-144 的 IC50 分别为 11 μM、15 μM、0.17 μM、0.97 μM、2.95 μM、17.6 μM、30.9 μM 和 7.85 μM。
体内研究：
Oxaliplatin (5-10 mg/kg；腹腔注射；32 天；裸鼠) 抑制肿瘤生长。
细胞实验：
细胞系：RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2 和 HT-144 细胞系
浓度：~100 μM
处理时间：48 小时
方法 ：
使用 sulforhodamine-B 显微培养比色测定法进行细胞毒性研究。实验第0天细胞接种在96孔板上，实验第1天使用Oxaliplatin 处理细胞，48小时后，进行sulforhodamine-B 检测。除了添加Oxaliplatin和最终实验测定期间，实验全程在37°C 下含5% CO2 和 100% 相对湿度的环境下进行。检测到细胞的初始数目为每孔2-20 × 103个细胞/50 nL。接种和药物处理期间细胞数目如下（a）检测时对照组细胞仍处于对数期生长;（b）检测时未处理的对照组细胞最大吸光度为1.0〜1.5；（c）用药物处理期间细胞经过2倍以上倍增。每种浓度放置8孔。使用Biotek仪器EL309酶标仪与IBM PC-兼容型计算机在570 和/或 540 nm处测定。通过计算机程序DATALOG将实验数据传输且转化为LOTUS 1-2-3格式，通过比较实验组和对照组计算存活分数。
浓度：~100 μM
处理时间：48 小时
方法 ：
使用 sulforhodamine-B 显微培养比色测定法进行细胞毒性研究。实验第0天细胞接种在96孔板上，实验第1天使用Oxaliplatin 处理细胞，48小时后，进行sulforhodamine-B 检测。除了添加Oxaliplatin和最终实验测定期间，实验全程在37°C 下含5% CO2 和 100% 相对湿度的环境下进行。检测到细胞的初始数目为每孔2-20 × 103个细胞/50 nL。接种和药物处理期间细胞数目如下（a）检测时对照组细胞仍处于对数期生长;（b）检测时未处理的对照组细胞最大吸光度为1.0〜1.5；（c）用药物处理期间细胞经过2倍以上倍增。每种浓度放置8孔。使用Biotek仪器EL309酶标仪与IBM PC-兼容型计算机在570 和/或 540 nm处测定。通过计算机程序DATALOG将实验数据传输且转化为LOTUS 1-2-3格式，通过比较实验组和对照组计算存活分数。
动物实验：
动物模型：携带人类肝癌移植瘤HCCLM3的小鼠
剂量：10 mg/kg
给药处理：每周腹腔注射
剂量：10 mg/kg
给药处理：每周腹腔注射
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
