尼克酰胺 - CAS:98-92-0 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	尼克酰胺促销
英文名称:	Nicotinamide
别名:	烟酰胺;维生素B3 VB3
CAS No:	98-92-0	分子式:	C₆H₆N₂O	分子量:	122.12
CAS No:	98-92-0
分子式:	C₆H₆N₂O
分子量:	122.12
MDL:	MFCD00006395	EINEC:	202-713-4
EINEC:	202-713-4

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N70007 尼克酰胺 ≥99% (psaitong)

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熔点：

128-131°C

外观与性状：

白色结晶性粉末

包装规格：

25g 100g 500g in poly bottle

溶解性：

溶于水、乙醇和甘油。

产品描述：

基本信息

产品编号：	N70007
产品名称：	Nicotinamide
CAS:	98-92-0	储存条件	粉末	室温	四年

分子式：	C6H6N2O		溶于液体	-80℃	两年
分子量	122.12			-20℃	一个月
化学名：	3-Pyridinecarboxamide
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	24mg/mL (196.52mM)
	Ethanol	24mg/mL (196.52mM)
	Water	24mg/mL (196.52mM)
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility: 100mg/mL (818.87mM); Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (20.47mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (20.47mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (20.47mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (20.47mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (20.47mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (20.47mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	8.1887mL	40.9433mL	81.8867mL
5mM	1.6377mL	8.1887mL	16.3773mL
10mM	0.8189mL	4.0943mL	8.1887mL
50mM	0.1638mL	0.8189mL	1.6377mL

生物活性

产品描述	生化研究，配制组织培养基。制药工业。
靶点	Sirtuin
体外研究	Nicotinamide强烈抑制酵母（SIR2突变）沉默，增加的rDNA重组，并缩短复制寿命。Nicotinamide废除沉默，导停滞致在G1期的细胞中Sir2离域，这表明沉默的异染色质需要不断的Sir2的活性。Nicotinamide导致胎儿细胞中DNA含量增加2倍，胰岛素含量增加3倍。Nicotinamide诱导人胎儿胰岛细胞的分化和成熟。Nicotinamide通过转换去乙酰化和基团交换来调节乙酰化酶。Nicotinamide切换定量为Sir2s从Archeaglobus fulgidus（Sir2Af2），酿酒酵母（Sir2p）和小鼠（Sir2alpha）。Nicotinamide选择性降低的特定磷酸化tau蛋白（Thr231），和阿尔茨海默氏病的转基因小鼠的微管解聚有关，类似于对SIRT1的抑制。在阿尔茨海默氏病的转基因小鼠中，Nicotinamide也极大地增加了乙酰化的α-微管蛋白（SIRT2的一级底物）和MAP2c，这两者都与增加的微管的稳定性有关。Nicotinamide促进DNA的完整性，并保持磷脂膜不对称性，以防止细胞炎症，细胞吞噬功能和血管栓塞。Nicotinamide既防止也逆转神经和血管细胞的损伤。
体内研究	在小鼠中，通过腹腔注射，注射100-500mg/kg的nicotinamide到体内将产生双相消除，其半衰期随着剂量的变化而变化。初始半衰期将显著增加，从0.8递增至2h；而终末半衰期从3.4增至5.6 h。而其在体内的消除率则只在最高浓度下发生显著减少，从0.3 L/kg/h减少至0.24 L/kg/h。体内峰值浓度也随着给药剂量发生增加，变化范围为1000-4800 nmol/ml。通过腹腔注射的药物生物利用度与静脉注射相比，接近100%

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	HaCaT细胞
浓度	33μM
处理时间	7天和14天
方法	将HaCaT细胞于含10%FBS的DMEM培养基中，置于在37℃、5% CO2培养箱中培养。对于NAD(P)调节实验，将细胞培养于含10%透析FBS的DMEM培养基中，加入33μM nicotinamide或不加入。7天或14天后，统计细胞数目，用0.1μM 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON)检测细胞对谷酰胺酶抑制的敏感性。

动物实验：
动物模型	小鼠 (strain CBA/Ht/GyfBSVS)
剂量	100, 200, 300 和 500mg/kg
给药处理	i.p.