Mirin - CAS:1198097-97-0 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Mirin 促销
英文名称:	Mirin
别名:	(5Z)-2-Amino-5-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-4(5H)-thiazolone
CAS No:	1198097-97-0	分子式:	C₁₀H₈N₂O₂S	分子量:	220.25
CAS No:	1198097-97-0
分子式:	C₁₀H₈N₂O₂S
分子量:	220.25

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M10041 Mirin ≥98%(HPLC) (psaitong)

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包装规格：

5mg 25mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(44mg/mL )

产品描述：

基本信息

产品编号：M10041
产品名称：Mirin
CAS:	1198097-97-0	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C10H8N2O2S		溶于液体	-80℃	两年
分子量	220.25
化学名：	(5Z)-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one (Compound)
Solubility (25°C)	体外	DMSO	44mg/mL (199.77mM)
		Ethanol	Insoluble
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	4.5403mL	22.7015mL	45.4030mL
5mM	0.9081mL	4.5403mL	9.0806mL
10mM	0.4540mL	2.2701mL	4.5403mL
50mM	0.0908mL	0.4540mL	0.9081mL

生物活性

产品描述

有效的Mre11–Rad50–Nbs1（MRN）复合体抑制剂，能够抑制Mre11相关的外切酶活性。

靶点/IC₅₀

MRN
()

ATM
()

体外研究

Mirin抑制了DSB诱导的ATM活化，ATM依赖性的下游靶点Nbs1和Chk2的磷酸化以及MRN依赖性的ATM在Ser1981位点的自磷酸化。Mirin还抑制了TOSA4细胞的G2检查点以及HEK293细胞中同源依赖性的DNA修复。在整合有HPV16 (SiHa)的细胞中，Mirin增加了HPV episomes对PA25的敏感性，使PA25的IC50降低了5倍。mirin的预处理还降低了cisplatin处理的293细胞的细胞活性并且抑制了增殖细胞核抗原的表达。

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

核酶试验

寡聚核苷酸非发卡底物的反应液包含25mM MOPS (pH 7.0，60mM KCl，0.2% Tween 20，2mM DTT，1mM或5nM MnCl2 (或者5mM MgCl2，或者5mM CaCl2)，0.1pmol的DNA底物，以及0.3pmol的Mre11 (或者相等数量的Mre11和Rad50混合物)终体积10μl，37°C孵育30 min。然后加入SDS，EDTA和proteinase K使其终浓度分别达到0.2%，5mM和0.1 mg/ml，继续孵育15 min。取4μl的反应液与4μl的甲酰胺loading buffer混合，然后放到含有10%丙烯酰胺和7 M尿素的凝胶中。电泳之后，用荧光成像系统分析。寡聚核苷酸发卡底物的反应液与非发卡底物基本相同，不同的是要加入3 pmolMre11以及反应条件是室温孵育过夜。非同源末端反应液包含25mM MOPS (pH 7.0)，60mM KCl，0.2% Tween 20，2mM DTT，4mM MgCl2，2mM MnCl2，0.5mM ATP，4ng质粒DNA 10%聚乙烯乙二醇，0.01pmol人源DNA连接酶I，以及0.06pmol Mre11或者0.1单位E. coli 外切酶 III，终体积10μl。在37°C孵育25 min后，加入Tween 20使其终浓度达到0.5%，用引物DAR5和DAR147进行PCR扩增。PCR的产物用TA cloning kit克隆并且用自动的ABI Capillary Genetic Analyzer进行测序。

细胞实验:
细胞系	HEK 293 cells
浓度	100μM
处理时间	24 h
方法	人源胚胎肾细胞HEK293用添加有5热灭活胎牛血清，青霉素(100U/mL)，链霉素(100mg/mL)的RPMI-1640培养基在含有5% CO2，37 °C的条件下进行培养。每个48小时更换新的培养基。细胞接种到96-孔板上，用mirin（100μM）预处理一小时，然后加入cisplatin后再孵育8小时和24小时。然后利用EZ-Cytox cell viability assay kit进行MTT测试，MTT的降低值用酶标仪在450nm波长下进行测定。