| 中文名称: | (R)-兰索拉唑 促销 | ||||
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| 英文名称: | (R)-Lansoprazole | ||||
| 别名: | (R)-兰索拉唑;2-[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑;右旋兰索拉唑;右兰索拉唑标准品 (R)-2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole | ||||
| CAS No: | 138530-94-6 | 分子式: | C16H14F3N3O2S | 分子量: | 369.36 |
| CAS No: | 138530-94-6 | ||||
| 分子式: | C16H14F3N3O2S | ||||
| 分子量: | 369.36 | ||||
基本信息
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产品编号： |
L10012 |
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产品名称： |
(R)-Lansoprazole |
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CAS: |
138530-94-6 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
369.36 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
(R)-2-(3-N,N-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-hydroxymethylphenoxyisobutyrate |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
74mg/mL (200.34mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.7074mL |
13.5369mL |
27.0739mL |
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5mM |
0.5415mL |
2.7074mL |
5.4148mL |
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10mM |
0.2707mL |
1.3537mL |
2.7074mL |
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50mM |
0.0541mL |
0.2707mL |
0.5415mL |
生物活性
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产品描述 |
胃质子泵抑制剂和抗溃疡。 |
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靶点 |
Proton pump |
H(+),K(+)-ATPase |
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体外研究 |
Dexlansoprazole，构成了>80％的Lansoprazole口服给药后的循环药物，提供了较低的清除率和比Lansoprazole口服给药后的S-对映体多于5-倍的药物全面接触。Dexlansoprazole MR是Dexlansoprazole的缓释剂型，它采用了一种新的双缓释（DDR）技术，在两个独立释放阶段提供药物，从而抑制新激活的质子泵，翻转初始PPI作用H+,K+-ATPase后的失活。Dexlansoprazole MR在所有剂量上维持血药浓度高于阈值水平的时间长于Lansoprazole，产生一个最佳的的药物充分置于胃内pH值的关系。Dexlansoprazole作用于胃壁细胞，通过直接抑制H+K+-ATP酶质子泵选择性地抑制胃酸分泌，抑制此细胞膜的酶，最终抑制酸产生过程的最后一步。 |
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特征 |
Lansoprazole对映体的缓释剂 |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
