中文名称: | 酒石酸艾芬地尔 促销 | ||||
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英文名称: | Ifenprodil hemitartrate | ||||
别名: | 酒石酸艾芬地尔 4-(2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-1-hydroxypropyl)phenol hemi((2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate) | ||||
CAS No: | 23210-58-4 | 分子式: | C42H54N2O4.C4H6O6 | 分子量: | 800.98 |
CAS No: | 23210-58-4 | ||||
分子式: | C42H54N2O4.C4H6O6 | ||||
分子量: | 800.98 | ||||
MDL: | MFCD01529999 | EINEC: | 245-493-5 | ||
EINEC: | 245-493-5 |
基本信息
产品编号: |
I70012 |
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产品名称: |
Ifenprodil hemitartrate |
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CAS: |
23210-58-4 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
|
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
800.98 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
4-Benzyl-1-[beta,4-dihydroxy-alpha-methylphenethyl]piperidinium hydrogen tartrate (2:1) |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
95mg/mL (118.6mM) |
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Ethanol |
62mg/mL (77.4mM) |
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Water |
9mg/mL (11.23mM) |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.2485mL |
6.2424mL |
12.4847mL |
5mM |
0.2497mL |
1.2485mL |
2.4969mL |
10mM |
0.1248mL |
0.6242mL |
1.2485mL |
50mM |
0.0250mL |
0.1248mL |
0.2497mL |
生物活性
产品描述 |
一种作用于多胺部位的NMDA受体拮抗剂。 |
靶点 |
NMDA Receptor |
0.3μM |
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体外研究 |
Ifenprodil处理卵母细胞,在NR1A/NR2B和NR1A/NR2A受体,抑制NMDA诱导的电流,IC50分别为0.34μM和146μM,电压钳位为-70 mV。Ifenprodil作为NR1A/NR2A受体的微弱开放通道阻断剂,100μM Ifenprodil对NR1A/NR2A受体的抑制程度不受细胞外甘氨酸浓度影响。增加甘氨酸浓度可降低1mM Ifenprodil对NR1A/NR2B受体的抑制效果。Ifenprodil (10μM)作用于年轻大鼠皮层神经元,是对甘氨酸具有高亲和力受体的单一种群,抑制几乎所有的NMDA受体诱发的电流。Ifenprodil(10μM)作用于老年大鼠皮层神经元,抑制了高亲和力组分和低亲和力组分的显著比例,揭示了NMDA受体在单个神经元的三种药理不同分布种群。Ifenprodil拮抗NMDA受体,这种作用具有活性依赖性,也增强受体对谷氨酸识别位点激动剂的亲和力。Ifenprodil对10μM和100μM NMDA诱发电流的抑制曲线中,IC50分别为0.88μM 和0.17μM。Ifenprodil (3μM)可加强对培养大鼠皮层神经元的控制水平。增强约200%。与静止,激动剂-未结合的状态相比,Ifenprodil对激动剂结合的激活和脱敏状态的NMDA受体的亲和力增强39和50倍。Ifenprodil结合到NMDA受体,与谷氨酸受体激动剂的亲和力提高6倍。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )