| 中文名称: | Irbinitinib | ||||
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| 英文名称: | Irbinitinib | ||||
| 别名: | 妥卡替尼 ARRY-380；Tucatinib；ONT 380；N6-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-N4-(3-methyl-4-((1,2,4)triazolo(1,5-a)pyridin-7-yloxy)phenyl)quinazoline-4,6-diamine | ||||
| CAS No: | 937263-43-9 | 分子式: | C26H24N8O2 | 分子量: | 480.53 |
| CAS No: | 937263-43-9 | ||||
| 分子式: | C26H24N8O2 | ||||
| 分子量: | 480.53 | ||||
基本信息
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产品编号：I10031 |
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产品名称：Irbinitinib |
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CAS: |
937263-43-9 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
480.53 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用) |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.0811mL |
10.4054mL |
20.8108mL |
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5mM |
0.4162mL |
2.0811mL |
4.1622mL |
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10mM |
0.2081mL |
1.0405mL |
2.0811mL |
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50mM |
0.0416mL |
0.2081mL |
0.4162mL |
生物活性
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产品描述 |
一种具有口服活性的ErbB-2（表皮生长因子受体）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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靶点/IC50 |
p95 HER2 |
ErbB2 |
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7nM |
8nM |
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体外研究 |
RRY-380是一种可逆的、ATP竞争性的抑制剂，在体外和细胞实验中对ErbB2都具有纳摩尔范围的抑制效果。在细胞实验中，ARRY-380对HER2的选择性比对EGFR高500倍，对截短的p95-HER2的效力与对HER2一样。 |
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体内研究 |
ARRY-380能够在多种HER2依赖性的肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤的生长。在很多小鼠肿瘤模型，如乳腺肿瘤(BT-474, MDA-MB-453)、卵巢肿瘤（SKOV-3）、胃癌（N87）模型中，都有较高活性。在BT-474模型中，ARRY-380以剂量依赖型方式显著抑制肿瘤的生长并大多肿瘤消退。 |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
