| 中文名称: | 组胺二盐酸盐 | ||||
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| 英文名称: | Histamine dihydrochloride | ||||
| 别名: | 2-(4-咪唑)乙胺 二盐酸盐 1H-Imidazole-4-ethanamine dihydrochloride;2-(4-Imidazolyl)ethylamine dihydrochloride | ||||
| CAS No: | 56-92-8 | 分子式: | C5H9N3.2HCl | 分子量: | 184.07 |
| CAS No: | 56-92-8 | ||||
| 分子式: | C5H9N3.2HCl | ||||
| 分子量: | 184.07 | ||||
| MDL: | MFCD00012703 | EINEC: | 200-298-4 | ||
| EINEC: | 200-298-4 | ||||
基本信息
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产品编号： |
H70007 |
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产品名称： |
Histamine dihydrochloride |
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CAS: |
56-92-8 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
184.07 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
2-(4-Imidazolyl)ethylamine dihydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
3mg/mL (16.29mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
37mg/mL (201.01mM) |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (13.58mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (13.58mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (13.58mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (13.58mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (13.58mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (13.58mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
5.4327mL |
27.1636mL |
54.3272mL |
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5mM |
1.0865mL |
5.4327mL |
10.8654mL |
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10mM |
0.5433mL |
2.7164mL |
5.4327mL |
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50mM |
0.1087mL |
0.5433mL |
1.0865mL |
生物活性
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产品描述 |
多巴胺直接前体的天然异构体，酪氨酸羟化酶的产物。 |
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靶点 |
Histamine H1 receptor |
Histamine H2 receptor |
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体外研究 |
Histamine通过2型组胺受体(H2受体)抑制ROS的产生。Histamine抑制突发性呼吸时单核细胞/巨噬细胞(MO)中活性氧(ROS)的产生和释放。Histamine和白介素-2 (IL-2)协同作用以激活NK细胞的细胞毒性(NKCC)。Histamine与IL-2结合通过保护免疫系统的细胞免受氧化应激和诱导天然内源性免疫细胞毒性的损害，可以提高响应率和无病生存率。 |
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体内研究 |
在早期酒精性肝损伤的大鼠模型中，Histamine治疗(0.5毫克/千克或5.0 毫克/千克，每天两次) 可以防止肝损伤，使血清转氨酶水平正常，并显著降低肝脏病理比例。 Histamine 的保护作用被雷尼替丁(10 毫克/千克)和H2受体拮抗剂阻断，表明histamine作用主要通过H2受体介导。在雄性大鼠伏隔核中， Histamine (30 皮克/大鼠，ICV)同时增加3,4-二羟基苯丙氨酸的积累和3,4-二羟基苯丙氨酸的浓度，并且该作用不会被H2拮抗剂zolantidine影响，表明histamine通过对H1受体的作用刺激脑边缘DA神经元。相比皮下注射生理盐水的大鼠，Histamine (0.5毫克/千克皮下注射)减少46%的肝脏肿瘤重量，和41%的皮下肿瘤重量。 在大鼠恶性肿瘤中，皮下histamine注射的抗肿瘤作用会被雷尼替丁(50毫克/千克，皮下注射)抑制。在Sprague-Dawley大鼠体内， Histamine (1000 毫克/千克，皮下注射) 24小时后显示出急性组织损伤，在第5天和第28天注射部位显示出病理炎症。在雄性Sprague-Dawley大鼠体内，Histamine (1000毫克/千克，皮下注射)导致Cmax为 167mM，tmax为0.5小时，t1/2为0.95，AUC 为186mMol-h/L。 |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
