盐酸吉西他宾 - CAS:122111-03-9 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

产品编号：G80001
产品名称：Gemcitabine hydrochloride
CAS:	122111-03-9	储存条件	粉末	室温（避光）	四年
分子式：	C9H11F2N3O4.HCl		溶于液体	-80℃	两年
分子量	299.66			-20℃	一个月
化学名：	4-amino-1-((2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one hydrochloride
Solubility (25°C)	体外	DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
		Water	59mg/mL (196.88mM)
	体内（现配现用）	Saline	19mg/mL
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	广泛使用的抗肿瘤剂在临床和研究实验室。它是一种抗肿瘤药物及其代谢物。
靶点/IC₅₀	DNA synthesis (Capan2 cells) 12nM	DNA synthesis (BxPC3 cells) 18nM	DNA synthesis (MIAPaCa2 cells) 40nM	DNA synthesis (PANC1 cells) 50nM
体外研究	Gemcitabine作用于BxPC-3, PANC-1, 和MIA PaCa-2细胞，诱导NF-κB活性，作用于BxPC-3 和PANC-1细胞，降低NF-κB抑制剂 IκBα水平。低剂量Gemcitabine处理BxPC-3细胞48小时提高NF-κB 结合，这种作用存在剂量依赖性。相反, 更高剂量Gemcitabine处理BxPC-3细胞48小时，降低 NF-κB DNA 结合，而更高剂量Gemcitabine处理BxPC-3细胞24小时，提高NF-κB结合。
体内研究	与PBS处理的小鼠相比，Gemcitabine处理的小鼠瘤内NF-κB 活性显著提高(提高1.3- 到1.8-倍),说明 Gemcitabine也诱导NF-κB 活性。
特征	Gemcitabine已经用于治疗胰腺癌，作为最有效的抗癌药物。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验：
细胞系	BxPC-3, MIA PaCa-2, 和 PANC-1 细胞
浓度	0.2μM
处理时间	24 小时或48小时
方法	BxPC-3, MIA PaCa-2, 和PANC-1 细胞接种在96孔板中。24小时后,使用 DMAPT 和/或 Gemcitabine处理24小时或48小时。使用细胞死亡检测 ELISA测定细胞质组蛋白相关 DNA片段的量，而量化细胞凋亡。

保存条件：

室温避光

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )