中文名称: | 盐酸右美托咪定 热销 | ||||
---|---|---|---|---|---|
英文名称: | Dexmedetomidine hydrochloride | ||||
别名: | 4-[(1R)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-3H-咪唑盐酸盐 (S)-5-(1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl)-1H-imidazole hydrochloride | ||||
CAS No: | 145108-58-3 | 分子式: | C13H16N2.HCl | 分子量: | 236.74 |
CAS No: | 145108-58-3 | ||||
分子式: | C13H16N2.HCl | ||||
分子量: | 236.74 | ||||
MDL: | MFCD07772269 |
外观与性状:
白色粉末
包装规格:
10mg 100mg 1g in glass bottle
产品简介:
一种强效和选择性的α2-肾上腺素能受体激动剂具有镇痛和镇静特性。临床上作为麻醉剂来减轻焦虑和紧张,促进放松和镇静而不引起呼吸的抑制剂。
溶解性:
溶于水(20mg/ml)
储备液保存:
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.78 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
α2-adrenergic receptor:1.08 nM (IC50)
体外研究:
Medetomidine has high selectivity for α2 adrenoceptors (Ki=1.08 nM) over α1 adrenoceptors (Ki=1750 nM) in rat brain membranes as measured by the displacement of [3H]clonidine.
Medetomidine (0.1-100 nM) inhibits the twitch response in field-stimulated mouse vas deferens, with a pD2 of 9.0.
Medetomidine (0.1-100 nM) inhibits the twitch response in field-stimulated mouse vas deferens, with a pD2 of 9.0.
体内研究:
Medetomidine (10-100 μg/kg; i.v. at 5-min intervals) produces a dose-dependent pupillary dilatation in pentobarbitone-anaesthetized rats.
保存条件:
2-8℃
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )