| 中文名称: | 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DAPI | ||||
| 别名: | 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐 4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride | ||||
| CAS No: | 28718-90-3 | 分子式: | C16H15N5.2HCl | 分子量: | 350.25 |
| CAS No: | 28718-90-3 | ||||
| 分子式: | C16H15N5.2HCl | ||||
| 分子量: | 350.25 | ||||
| MDL: | MFCD00012681 | EINEC: | 249-186-7 | ||
| EINEC: | 249-186-7 | ||||
熔点：
330°C
包装规格：
1mg 10mg 100mg in glass bottle
产品简介：
DAPI是用于染色DNA的试剂，可以与DNA结合产生强烈的荧光染色剂。广泛用于荧光显微镜。由于DAPI可以通过完整的细胞膜，它可用于除固定细胞外的活细胞染色。对于荧光显微镜，DAPI被紫外光线激发。当与双链DNA结合时，最大吸收在358nm，其发射最大值在461nm。DAPI也与RNA结合，但是它不像它与DNA结合时那样强烈地发荧光。当与RNA结合时，其发射偏移至约500nm。DAPI的蓝色发射便于多重测定，因为DAPI与荧光素和绿色荧光蛋白（GFP）等绿色荧光分子或红色荧光染料之间的荧光重叠非常少。除了标记细胞核外，DAPI还用于检测细胞培养物中的支原体或病毒DNA。
溶解性：
溶于温水(10 mg/ml )、甲醇、乙醇和DMSO。
操作步骤：
使用方法(仅供参考):
1.配制工作液：
用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
A:对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
B:对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
C：对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
D:吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
E:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。
3.活细胞或组织染色：
A:细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色
B:在37℃培养细胞10-20分钟。
C:用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
D:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。
1.配制工作液：
用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
A:对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
B:对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
C：对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
D:吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
E:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。
3.活细胞或组织染色：
A:细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色
B:在37℃培养细胞10-20分钟。
C:用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
D:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
