基本信息
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产品编号： |
D10003 |
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产品名称： |
2-Deoxy-D-glucose |
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CAS: |
154-17-6 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
164.16 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
(3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;D-Arabino-hexose, 2-deoxy- |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
33mg/mL(201.02mM) |
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Ethanol |
5mg/mL(30.45mM) |
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Water |
100mg/mL(609.16mM) |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility:130mg/mL(791.91mM);Clear solution; Need ultrasonic |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
6.0916mL |
30.4581mL |
60.9162mL |
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5mM |
1.2183mL |
6.0916mL |
12.1832mL |
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10mM |
0.6092mL |
3.0458mL |
6.0916mL |
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50mM |
0.1218mL |
0.6092mL |
1.2183mL |
生物活性
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产品描述 |
为天然抗代谢物类抗生素，具有能够抑制病毒感染、酵母发酵、致病菌及肿瘤细胞生长等 |
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靶点 |
glycolysis |
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体外研究 |
2-Deoxy-D-glucose(2-DG)通过PI3K激活Akt，这一效应独立于糖酵解过程或mTOR的抑制。2-DG的处理能够破坏IGF-1和IGFBP3的结合，所以游离的IGF-1可以从IGF-1·IGFBP3复合体中释放出来，去激活IGF1R信号。抑制IGF1R可以连带减弱2-DG所诱导的多种生存信号通路的激活。2-DG还可以诱导具有时间依赖性和剂量依赖性的ERK磷酸化。2-DG可以被转运到细胞中，被己糖激酶磷酸化，但不能被代谢并积累在细胞中。这导致ATP耗竭从而细胞死亡。2-DG能够显著地抑制增殖、诱导凋亡，减少小鼠内皮细胞的迁移，抑制小鼠内皮细胞的板状伪足和丝状伪足的形成、导致F-肌动蛋白丝解体 |
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体内研究 |
对癌症患者处理以高浓度的2-DG（大于200mg/kg）不能很好地控制肿瘤生长。2-DG的副作用包括血糖水平升高、进一步地体重减少和嗜睡以及低血糖症状。2-DG在小鼠中增强异氟烷所诱导的小鼠翻正反射消失。通过减少代谢，2-DG的处理在啮齿类动物中降低体温、增强其对麻醉作用的敏感性。含2-DG的饮食显著地增加血清中酮体水平、在脑中增强酮体代谢所需酶的表达。2-DG所诱导线粒体生物学能的维持、同时减少氧化应激反应。此外，2-DG处理的小鼠中，淀粉样前蛋白（APP）和β淀粉样蛋白寡聚物显著减少、α分泌酶增加、γ分泌酶表达减少，说明2-DG诱导淀粉样途径向非淀粉样途径的转变。2-DG在阿尔茨海默病的雌鼠模型中，增加神经营养生长因子、BDNF、NGF的表达，从而减少其病理学症状 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验： |
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细胞系 |
H460 或 H157 细胞 |
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浓度 |
5mM |
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处理时间 |
48h |
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方法 |
将H460或H157细胞以2×103个细胞每孔的密度接种于96孔板中。将细胞分为几组，一组只用5mM 2-DG处理、一组只用5或10μM IGF1R抑制剂Ⅱ处理、另一组使用2-DG和IGF1R抑制剂Ⅱ的结合处理。处理48小时后，检测细胞生长的抑制程度。 |
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动物实验： |
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动物模型 |
C57BL/6J成年小鼠 |
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剂量 |
1000mg/kg |
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给药处理 |
腹腔注射 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
