| 中文名称: | CHIR99021 促销 热销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CHIR99021 | ||||
| 别名: | 6-[[2-[[4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino]ethyl]amino]-3-pyridinecarbonitrile | ||||
| CAS No: | 252917-06-9 | 分子式: | C22H18Cl2N8 | 分子量: | 465.34 |
| CAS No: | 252917-06-9 | ||||
| 分子式: | C22H18Cl2N8 | ||||
| 分子量: | 465.34 | ||||
| MDL: | MFCD11846251 | ||||
![5-苄基-2-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]硫氮杂卓-4(5H)-酮](http:///www.jm-bio.com/content/xtheme/beijingjinming/images/noimage.jpg)
熔点：
316.33°C
包装规格：
5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种高选择性的GSK-3抑制剂。
溶解性：
溶于DMSO(10mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：建议现用现配，在短期内尽快用完。
3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 5 mg/mL (10.74 mM); 悬浊液; 超声助溶
4、请依序添加每种溶剂： 20% SBE-β-CD adjusted to pH 4-4.5 with 1 N acetic
Solubility: 5 mg/mL (10.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：建议现用现配，在短期内尽快用完。
3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 5 mg/mL (10.74 mM); 悬浊液; 超声助溶
4、请依序添加每种溶剂： 20% SBE-β-CD adjusted to pH 4-4.5 with 1 N acetic
Solubility: 5 mg/mL (10.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
GSK-3β:6.7 nM (IC50);GSK-3α:10 nM (IC50);cdc2:8800 nM (IC50)
体外研究：
Laduviglusib (1-10 μM，3 天)降低 ES-D3 细胞的活力，IC50 为 4.9 μM。
Laduviglusib (5 μM，48 小时)激活 ES-D3 细胞和 ES-CCE 细胞中的经典 Wnt 通路。
Laduviglusib (3 μM，4 天)抑制 ES 细胞分化为神经细胞。
Laduviglusib (1 μM，2 周)通过阻断 3T3-L1 前脂肪细胞中 C/EBPα和PPARγ的诱导来抑制脂肪生成。
Laduviglusib (2.5 μM，24 小时)保护 Lgr5+ 细胞免受辐射诱导的细胞凋亡。
Laduviglusib (5 μM，48 小时)激活 ES-D3 细胞和 ES-CCE 细胞中的经典 Wnt 通路。
Laduviglusib (3 μM，4 天)抑制 ES 细胞分化为神经细胞。
Laduviglusib (1 μM，2 周)通过阻断 3T3-L1 前脂肪细胞中 C/EBPα和PPARγ的诱导来抑制脂肪生成。
Laduviglusib (2.5 μM，24 小时)保护 Lgr5+ 细胞免受辐射诱导的细胞凋亡。
体内研究：
Laduviglusib (30 mg/kg，po) 快速降低血浆葡萄糖。
Laduviglusib (2 mg/kg，ip) 保护小鼠免受辐射引起的致命性胃肠道损伤。
Laduviglusib (2 mg/kg，ip) 保护小鼠免受辐射引起的致命性胃肠道损伤。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
